準(zhǔn)確稱取磨細(xì)過篩的植株樣品 0.05g(精確到 0.01g)于三角瓶中,加幾滴水潤濕,,分別依次加入 2.0mL 濃硫酸和 10 滴植株消化加速劑,,輕輕搖勻,瓶口可放一彎頸小漏斗,,在電爐上低溫加熱,消化 10 分鐘,。如樣品仍呈黑色或棕色,,取下三角瓶,稍冷后補加植株消化加速劑2~5 滴(注意不要滴在小漏斗及三角瓶上),,繼續(xù)在電爐上消化至白色,,取下冷卻,定容到 100mL
(若渾濁可過濾),,搖勻后即為待測液,。
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用),、待測液 2mL 于三個小試管中,,分別依次加入:
植株銨態(tài)氮 1 號試劑 4 滴
植株銨態(tài)氮 2 號試劑 4 滴
植株銨態(tài)氮 3 號試劑 4 滴
搖勻,靜置 5 分鐘后,,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中,,上機測定:
① 將空白液放入1號通道,關(guān)閉遮光蓋點擊校準(zhǔn),,使空白透光率為100%,。
① 將空白液拿出,放入標(biāo)準(zhǔn)液,,關(guān)閉遮光蓋點擊校準(zhǔn),,使標(biāo)準(zhǔn)為18。
② 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出,,放入待測液,,關(guān)閉遮光蓋點擊檢測。
④ 此時儀器顯示數(shù)值即為植株中全氮的含量(N,,g/kg),。
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用),、待測液 2mL 于三個小試管中,,分別依次加入:
植株磷試劑 7 滴
搖勻,,靜置 10 分鐘后,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中上機測定:
① 將空白液放入1號通道,,關(guān)閉遮光蓋點擊校準(zhǔn),,使空白透光率為100%。
② 將空白液拿出,,放入標(biāo)準(zhǔn)液,,關(guān)閉遮光蓋點擊校準(zhǔn),使標(biāo)準(zhǔn)為18,。
① 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出,,放入待測液,關(guān)閉遮光蓋點擊檢測,。
② 此時儀器顯示數(shù)值即為植株中全磷的含量(P2O5,,g/kg)。
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用),、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用),、待測液 2mL 于三個小試管中,分別依次加入:
植株鉀 1 號試劑 4 滴
植株鉀 2 號試劑 4 滴
充分搖勻,,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中,,上機測定:
① ①將空白液放入2號通道,關(guān)閉遮光蓋點擊校準(zhǔn),,使空白透光率為100%,。
② 將空白液拿出,放入標(biāo)準(zhǔn)液,,關(guān)閉遮光蓋點擊校準(zhǔn),,使標(biāo)準(zhǔn)為28。
③ 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出,,放入待測液,,關(guān)閉遮光蓋點擊檢測。
④此時儀器顯示數(shù)值即為植株中全鉀的含量(K2O,,g/kg),。
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