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高價(jià)回收液相色譜儀 島津20A系列
我公司常年回收二手實(shí)驗(yàn)室儀器,、液相,、氣相色譜儀、質(zhì)譜儀,、原子吸收分光光度計(jì),、電子分析天平、離心機(jī),、原子熒光光度計(jì),、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、真空冷凍干燥機(jī),、等,，有出售或購(gòu)買的客戶朋友歡迎洽談合作。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
高價(jià)回收液相色譜儀 島津20A系列
SPD-20A/SPD-20AV
光源：SPD-20A D2燈,、SPD-20AV D2燈,、W燈
波長(zhǎng)范圍：SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
波長(zhǎng)準(zhǔn)確度：1nm以下
波長(zhǎng)精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.25×10-5AU
漂移：1×10-4AU/h
線性：>2.5AU
功能：190nm-370nm或371nm以上雙波長(zhǎng)檢測(cè),，比例色譜圖輸出,，波長(zhǎng)掃描，時(shí)間程序
高價(jià)回收液相色譜儀 島津20A系列
i-Series 系列可用于常規(guī)LC及超快速LC分析,，其包括Prominence-i（LC-2030,，耐壓44 MPa / 6,300 psi）和Nexera-i（LC-2040，耐壓 66 MPa / 9,500 psi）,。Nexera-i與Prominence-i相同,，是一體化高效液相色譜系統(tǒng)，不同的是系統(tǒng)耐受壓力更高——與Nexera XR系列相同,。得益于*的色譜柱技術(shù),，“核殼色譜柱”無(wú)需超高壓（100MPa 或以上）即可提供非常好的性能,。操作簡(jiǎn)單且性能穩(wěn)定的UHPLC系統(tǒng)能夠更好的利用“核殼色譜柱”提高實(shí)驗(yàn)室效率、縮短方法開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)移時(shí)間,，分析速度快,、環(huán)境負(fù)荷小、簡(jiǎn)便易維護(hù)等特點(diǎn)也使得UHPLC系統(tǒng)的應(yīng)用更加廣泛,。此前推出的Prominence和Nexera系列均具有的穩(wěn)定性和可靠性,，i-Series 系列的開(kāi)發(fā)就是為了更好保持穩(wěn)定性和可靠性。此外,，增加智能終端遠(yuǎn)程監(jiān)控,、以及將通過(guò)儀器控制面板中創(chuàng)建的分析方法和批表轉(zhuǎn)移到LabSolutions上并運(yùn)行樣品分析等功能，使得i-Series系列成為一體化HPLC系統(tǒng)的一種選擇,。用這些功能取代計(jì)算機(jī)和LabSolutions工作站軟件來(lái)控制儀器會(huì)使操作更容易,，并意味著向未來(lái)的無(wú)計(jì)算機(jī)化實(shí)驗(yàn)室更邁進(jìn)了一步。
故障處理
氣泡溢出流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,，關(guān)閉泵,，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purg鍵,，清洗脫氣,，氣泡不斷從過(guò)濾器冒出，進(jìn)入流動(dòng)相,，無(wú)論打開(kāi)purge鍵幾次,，都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,，形成菌團(tuán),，阻塞了過(guò)濾器，緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器,，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相,。處理過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可,；亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí),，輕輕震蕩幾次，再將過(guò)濾器用純水清洗幾次,，打開(kāi)泄壓閥,，打開(kāi)purge鍵清洗脫氣，如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出,，繼續(xù)將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,，如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器中冒出，說(shuō)明過(guò)濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞，流動(dòng)相可以流暢地通過(guò)過(guò)濾器,。打開(kāi)泄壓閥,，打開(kāi)泵，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min,，純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右,。即可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,，純甲醇沖洗半小時(shí)即可,。
選擇性(selectivity)是指色譜柱-流動(dòng)相體系分離兩個(gè)化合物的能力。選擇性主要與固定相,、流動(dòng)相組成以及柱溫等因素有關(guān)，與保留值也密切相關(guān),，其中固定相和流動(dòng)相組成影響較大,。以見(jiàn)的反相模式為例，反相柱(包括C18,、C8,、PH等)是以分配作用對(duì)化合物進(jìn)行保留的，不同化合物的分離是基于它們?cè)阪I合相與流動(dòng)相中分配系數(shù)的差異,，如果兩種化合物的水溶性,、在烷烴-水體系的分配系數(shù)等方面存在明顯差異，那么這些化合物通常是能夠利用反相柱達(dá)到分離,；PH柱對(duì)具有苯環(huán)的化合物具有特殊保留,。正相模式下，硅膠柱,、胺基柱,、氰基柱與帶有極性基團(tuán)的化合物之間存在極性相互作用，對(duì)化合物的基團(tuán)具有選擇性,，常常用于結(jié)構(gòu)類似物,、異構(gòu)體化合物的分離。流動(dòng)相方面,，降低流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度通?？梢栽龃蠓蛛x度；而有機(jī)溶劑類型也會(huì)影響分離,，比如反相條件下,，乙腈和甲醇的選擇性就存在很大差異，這種差異需要在實(shí)踐中摸索,，但無(wú)論如何,，多種溶劑類型帶給我們更多的實(shí)現(xiàn)分離的可能。