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二手高效液相色譜儀二手實驗室儀器

高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器,、泵、進樣器,、色譜柱,、檢測器、記錄儀等幾部分組成,。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相) 內(nèi),，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),，在兩相中做相對運動時，經(jīng)過反復多次的吸附- 解吸的分配過程,，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時,，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。

分配系數(shù)與組分,、流動相和固定相的熱力學性質(zhì)有關,，也與溫度、壓力有關,。在不同的色譜分離機制中,，K有不同的概念:吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù) (或稱交換系數(shù)),，凝膠色譜法為滲透參數(shù),。但一般情況可用分配系數(shù)來表示。

在條件(流動相,、固定相,、溫度和壓力等)一定，樣品濃度很低時(Cs,、Cm很小)時,，K只取決于組分的性質(zhì),，而與濃度無關。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件,，在這種條件下,，得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下，隨著濃度的增大,，K減小,，這時色譜峰為拖尾峰;而有時隨著溶質(zhì)濃度增大，K也增大,，這時色譜峰為前延峰,。因此，只有盡可能減少進樣量,，使組分在柱內(nèi)濃度降低,，K恒定時，才能獲得正常峰,。

在同一色譜條件下,，樣品中K值大的組分在固定高效液相色譜法原理相中滯留時間長，后流出色譜柱;K值小的組分則滯留時間短,，先流出色譜柱,。混合物中各組分的分配系數(shù)相差越大,，越容易分離,，因此混合物中各組分的分配系數(shù)不同是色譜分離的前提。

在HPLC中,，固定相確定后,，K主要受流動相的性質(zhì)影響。實踐中主要靠調(diào)整流動相的組成配比及pH值,，以獲得組分間的分配系數(shù)差異及適宜的保留時間,，達到分離的目的。

通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定,，可以分析同種金屬元素的不同有機化合物,。例如汽油中5種烷基鉛，大氣中的5種烷基鉛,、烷基硒,、烷基胂、烷基錫,，水體中的烷基胂、烷基鉛,、烷基揭,、烷基汞,、有機鉻，生物中的烷基鉛,、烷基汞,、有機鋅、有機銅等多種金屬有機化合物,，均可通過不同類型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測定二手高效液相色譜儀二手實驗室儀器