我司提供的植物幾丁質(zhì)酶(chitinas
登革熱病毒通用型(DFV-U)熒光PCR試劑盒
-
提供商
上海晅科生物科技有限公司
-
資料大小
19.4KB
- 資料圖片
-
下載次數(shù)
1次
-
資料類(lèi)型
WORD 文檔
-
瀏覽次數(shù)
269次
商品名稱(chēng):登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)
Name :Diagnostic Kit for Dengue Virus RNA (Real-Time - PCR Method)
【包裝規(guī)格】25T/盒,、50T/盒
【預(yù)期用途】
本試劑盒適用于檢測(cè)的疑似感染病人的靜脈血等標(biāo)本中登革熱病毒通用型 RNA,,適用于登革熱病毒通用型感染的輔助診斷,。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考,。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒用一對(duì)登革熱病毒通用型特異性引物,,結(jié)合一條特異性熒光探針,,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)登革熱病毒通用型 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),,用于科研實(shí)驗(yàn)中對(duì)可疑感染病料的病原學(xué)檢測(cè),。
【試劑組成】
包裝規(guī)格25T/盒50T/盒
DFV-U 反應(yīng)液500μL×1 管500μL×2 管
酶液25μL×1 管50μL×1 管
DFV-U 陽(yáng)性質(zhì)控品250μL ×1 管250μL ×1 管
陰性質(zhì)控品250μL ×1 管250μL ×1 管
說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
-20℃±5℃,,避光保存,、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過(guò) 5 次,,有效期 12 個(gè)月,。
【適用儀器】
ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P,、LightCycler,、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀,。
【標(biāo)本采集】
疑似感染病人的靜脈血 2mL 至 EDTA-2Na 抗凝管,。
【保存和運(yùn)輸】
采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò) 24 h;若需長(zhǎng)期保存,,應(yīng)放置-70℃以下保存,,凍融不超過(guò) 3 次。
【使用方法】
1.樣品處理(樣本處理區(qū))
1.1樣本前處理
2000rpm 離心 5min,,吸取上層血清轉(zhuǎn)入 1.5mL 滅菌離心管中,。
1.2核酸提取
推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的核酸提取試劑(離心柱法)進(jìn)行核酸提取,請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書(shū) 進(jìn)行操作,。
2.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))
根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),,設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;反應(yīng)管數(shù)每滿(mǎn) 10 份,,多配制 1 份),,每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑DFV-U 反應(yīng)液酶液
用量19μL1μL
將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,20μL/管,。
3.加樣(樣本處理區(qū))
將步驟 1 提取的核酸,、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL,,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,,混勻,, 短暫離心,。
4.PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))
4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);
4.2設(shè)置好通道,、樣品信息,,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇:
檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM,, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,,請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光。
4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
步驟循環(huán)數(shù)溫度時(shí)間收集熒光信號(hào)
11 cycle50℃10min否
21 cycle95℃2min否
3
45 cycles95℃15sec否
60℃30sec是
5.結(jié)果分析判定
5.1結(jié)果分析條件設(shè)定(請(qǐng)參照各儀器使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行設(shè)置,,以分析 ABI7500 儀器為例)
反應(yīng)結(jié)束后自動(dòng)保存結(jié)果,,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶(hù)可根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整,,Start 值可設(shè)在 3~15,、End 值可設(shè)在 5~20,使閾值線(xiàn)位于擴(kuò)增曲線(xiàn)指數(shù)期,,陰性質(zhì)控品的擴(kuò)增曲線(xiàn)平直或低于閾值線(xiàn)),,點(diǎn)擊 Analyze 自動(dòng)獲得分析結(jié)果。
5.2結(jié)果判斷
陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤40,,且曲線(xiàn)有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線(xiàn),; 陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果無(wú) Ct 值,且無(wú)特異性擴(kuò)增曲線(xiàn),;
可疑:樣本檢測(cè)結(jié)果 40<Ct 值≤45,,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 40<Ct 值≤45,,且曲線(xiàn)有明顯的增長(zhǎng)曲線(xiàn),,判定為陽(yáng)性,否則為陰性,。
5.3質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
陰性質(zhì)控品:無(wú)特異性擴(kuò)增曲線(xiàn)或無(wú) Ct 值顯示,;
陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線(xiàn)有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32,; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿(mǎn)足,,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。
6.檢測(cè)方法的局限性
1.樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集,、處理,、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
2.樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果,;
3.陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,;
4.病原體在流行過(guò)程中基因突變,、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果,;
5.不同的提取方法存在提取效率差異,,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
6.試劑運(yùn)輸,,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;
7.本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段,。
【注意事項(xiàng)】
1.所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行;
2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,,完-全混勻并短暫離心,;
3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,,管蓋需蓋緊,;
5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專(zhuān)用工作服,;
6.樣本處理,、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,,以免交叉污染,;
7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;
8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理,。