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【產(chǎn)品名稱】

商品名稱：雞傳染性貧血病毒 (CIAV)核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

Name：Diagnostic Kit for Chicken infectious anemia virus DNA（Real-Time PCR Method）

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測雞胸腺、骨髓等樣本中的雞傳染性貧血病毒,，用于雞傳染性貧血病毒感染的輔助診斷,，   其檢測結(jié)果僅供參考,。

【檢驗原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，設(shè)計一對雞傳染性貧血病毒特異性引物,，結(jié)合一條特異性探針,，用熒光 PCR 技術(shù)對雞傳染性貧血病毒的核酸進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染病料的病原學(xué)診斷,。

【試劑組成】

包裝規(guī)格50T/盒

CIAV 反應(yīng)液500μL×2 管

酶液50μL×1 管

CIAV 陽性質(zhì)控品50μL ×1 管

陰性質(zhì)控品250μL ×1 管

說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用,。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃避光保存，有效期 12 個月,，避免反復(fù)凍融,，凍融次數(shù)不超過 5 次。

【適用儀器】

ABI7500,、安捷倫 MX3000P/3005P,、LightCycler、Bio-Rad,、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀,。

【標(biāo)本采集】

CIAV 存在于病雞肝臟、皮膚,、脾臟,、胸腺、法氏囊,、腎臟和骨髓等組織器官中,。無菌采集上述組織， 用無血清 DMEM 制成 20%組織懸液,，3000 r/min 離心 30 min,，取上清液。其他樣品采集可參考SNT4053-2014,。

【保存和運輸】

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h,；若需長期保存，應(yīng)放置-70℃以下保存,，凍融不超過 3 次,。

【使用方法】

1.樣品處理（樣本處理區(qū)）

1.1樣本前處理

取待檢雞的胸腺、骨髓等組織 25mg,，加入 4 倍體積的 TE,，勻漿化；將勻漿化的組織反復(fù)凍融 3 次,，3000 r/min

離心 30 min,，取上清液,。其他樣品前處理可參考 SNT4053-2014。

1.2核酸提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑（磁珠法或離心柱法）進行核酸提    取,，請按照試劑說明書進行操作,。

2.試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）

根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照,；樣品每滿

10 份,，多配制 1 份)，每測試反應(yīng)體系配制如下表：

試劑CIAV 反應(yīng)液酶液

用量（樣本數(shù)為 N）19μL1μL

將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,，20μL /管,。

3.加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟 1 提取的核酸、陽性質(zhì)控品,、陰性質(zhì)控品各取 5μL,，分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中，蓋好管蓋,，混勻,， 短暫離心。

4.PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）

4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi),；

4.2設(shè)置好通道,、樣品信息，反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL,；熒光通道選擇： 檢測通道（Reporter Dye）FAM,， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿選擇ROX 參比熒光,，選擇 None 即可,。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：

步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號

11 cycle95℃2min否

245 cycles95℃15sec否

60℃30sec是

5.結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定（請參照各儀器使用說明書進行設(shè)置，以分析 ABI7500 儀器為例）

反應(yīng)結(jié)束后自動保存結(jié)果,，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值,、End 值以及 Threshold 值（用戶可根據(jù)實際情況自行調(diào)整，Start 值可以在 3～15,、End 值可設(shè)在 5～20，使閾值線位于擴增曲線指數(shù)器,，陰性質(zhì)控品的擴增曲線平直或低于閾值線）,，點擊 Analyze 自動獲得分析結(jié)果。

5.2結(jié)果判斷

陽性：檢測通道 Ct 值≤40,，且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線,； 陰性：樣本檢測結(jié)果 Ct 值>40 或無 Ct 值。

5.3質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品：無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示,；

陽性質(zhì)控品：擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,，且Ct 值≤32,； 以上條件應(yīng)同時滿足，否則實驗視為無效,。

7.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集,、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān),；

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；

3.陽性對照,、擴增產(chǎn)物泄漏,，會導(dǎo)致假陽性結(jié)果；

4.病原體在流行過程中基因突變,、重組,，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

5.不同的提取方法存在提取效率差異,，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果,；

6.試劑運輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果,；

7.本檢測結(jié)果僅供參考，如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段,。

【注意事項】

1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進行,；

2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，完-全混勻并短暫離心,；

3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存,；

4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊,；

5.使用一次性吸頭,、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

6.樣本處理,、試劑配制,、加樣需在不同區(qū)進行，以免交叉污染,；

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器,；

8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進行處理,。

【參考文獻(xiàn)】

[1]國家質(zhì)量監(jiān)督檢疫總局,，SNT4053-2014，雞傳染性貧血檢疫技術(shù)規(guī)范[S]