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E14 小鼠胚胎干細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
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上海晅科生物科技有限公司
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小鼠胚胎干細(xì)胞
ES-E14TG2a
細(xì)胞描述:
小鼠胚胎干細(xì)胞。該細(xì)胞缺乏 HGPRT(HPRT),,并且對(duì) 0.06 mM 的 6-硫鳥(niǎo)嘌呤有抗性。當(dāng)在飼養(yǎng)層(胚胎成纖維細(xì)胞或 STO 細(xì)胞)上培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞保持未分化狀態(tài),。在沒(méi)有飼養(yǎng)層的情況下,,細(xì)胞自發(fā)分化并形成胚胎結(jié)構(gòu),。當(dāng)注入胚泡中時(shí),,細(xì)胞可以進(jìn)入生殖系。在常規(guī)的分子基因修飾技術(shù)之后,,它們可用于重構(gòu)小鼠胚胎。培養(yǎng)時(shí)需使用昆明白MEF作為飼養(yǎng)層細(xì)胞。
細(xì)胞特性
1) 來(lái)源:小鼠,129/Ola品系,,胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
2) 形態(tài):球形克隆 貼壁生長(zhǎng)
3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用
運(yùn)輸和保存:干冰運(yùn)輸:1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 81%
優(yōu)質(zhì)胎牛血清 15 %
GlutaMAX-1谷氨酰胺 1 %
MEM NEAA非必需氨基酸 1%
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 1%
P/S青霉素-鏈霉素 1%
β-巰基乙醇 0.5 mL(1000X)
LIF 5μg(10ng/mL)
使用昆明白MEF作為飼養(yǎng)層細(xì)胞,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:wan全培養(yǎng)液 60%?,,F(xiàn)BS 30%?,DMSO 10%?現(xiàn)用現(xiàn)配,。
我?guī)靸龃鏁r(shí),,體積為 500 μl,,預(yù)期存活率 70%,每支凍存管的細(xì)胞復(fù)蘇,3 至4 天后,,會(huì)形成 30 至 40 個(gè)克隆,,建議復(fù)蘇至 1 個(gè) T25 培養(yǎng)瓶中,。
二:細(xì)胞處理:
MEF 細(xì)胞鋪制:
1. 在 T25 培養(yǎng)瓶中加入 0.2%明膠,,搖勻后覆蓋底面即可,,于 37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱至少放置 15 min 以上。
2. 吸除 0.2%明膠,,加入事先水浴加熱至 37℃的 MEFwan全培養(yǎng)液。一般地,,一個(gè) T25 培養(yǎng)瓶中加入 5 ml MEF wan全培養(yǎng)液。
3. 按實(shí)驗(yàn)需要:小鼠胚胎干細(xì)胞使用 KM-r P3 MEF 或 CF-1 P3 MEF,;復(fù)蘇 MEF 細(xì)胞若干支,。將凍存管從液氮中取出,置于37℃水浴中使之迅速融解,,取出后拿到超凈臺(tái)內(nèi)用75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁,,防止污染。
4. 將凍存管內(nèi)細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至含 2 ml MEF wan全培養(yǎng)液的 15 ml 離心管內(nèi),,以1000 rpm,,離心 5 min,離心后將上清液吸除,,另加入新鮮的 MEFwan全培養(yǎng)液 1 ml,,重懸后按照一個(gè) T25 培養(yǎng)瓶鋪 1?106 的 MEF 細(xì)胞,平均加入到 T25 培養(yǎng)瓶中,,輕輕搖勻后置于 37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱,。24 h 以后可以傳入小鼠胚胎干細(xì)胞。
5.復(fù)蘇或傳代小鼠胚胎干細(xì)胞前,,將 T25 培養(yǎng)瓶中的 MEF wan全培養(yǎng)液吸除,,加入 2 ml 小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液輕輕沖洗一遍后吸除,,加入新鮮的小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液待用。
復(fù)蘇:
1.將小鼠胚胎干細(xì)胞凍存管從液氮中取出,,置于 37℃水浴中使之迅速融解,,取出后拿到超凈臺(tái)內(nèi)用 75?酒精擦拭凍存管旋口處及外壁,防止污染,。
2. 將凍存管內(nèi)細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至含 3-4 ml 小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液的 15ml 離心管內(nèi),,以 1000 rpm,離心 5 min,。
3. 離心后將上清液吸除,,另加入新鮮的小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液 2 ml,吹打懸浮,。
4. 重復(fù)吹打,,制成單細(xì)胞懸液,盡量避免氣泡,。
5. 轉(zhuǎn)移至 1 個(gè)已經(jīng)鋪好 MEF 細(xì)胞的 T25 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。
6. 每天更換小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液。
傳代:
1. 一般在復(fù)蘇后第 2-3 天傳代,,視克隆大小和密度而定
2. 吸除廢液,。
3. 用 PBS(不含鈣鎂離子)輕輕沖洗一遍。
4. 加入 1.0 ml 的 0.25%胰酶(含 EDTA)至培養(yǎng)瓶,,輕輕晃動(dòng),,使胰酶覆蓋底面,置于 37℃培養(yǎng)箱內(nèi)消化細(xì)胞,。
5. 在顯微鏡下觀察,,直至細(xì)胞層全部脫落(一般需要 1-2 min)。
6. 加 2 ml 小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液終止消化,。
7. 以 1000 rpm,,離心 5 min,棄上清,。
8. 加入約 1 ml 小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液,,多次輕輕吹打細(xì)胞, 制成單細(xì)胞懸液,。
9. 加入足量的小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液,,吹打混勻,細(xì)胞懸液分裝到鋪好 MEF 細(xì)胞的 T25 培養(yǎng)瓶中,。一般地,,一個(gè) T25 培養(yǎng)瓶加入 5-6 ml 培養(yǎng)液。放入 37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),。每天換液,。
傳代比例:1:4-1:7
凍存:
1.按傳代的方法將細(xì)胞消化下來(lái),,制成細(xì)胞懸液。
2. 以 1000 rpm,,離心 5 min,,棄上清,逐滴加入已經(jīng)預(yù)冷的凍存液,,懸浮細(xì)胞,。
3. 按每支存管內(nèi)加入 500 ml 細(xì)胞懸液分裝到凍存管內(nèi),標(biāo)記細(xì)胞名稱,、代數(shù),、凍存日期等基本信息。
4.將凍存管置于程序降溫盒內(nèi),,-80℃過(guò)夜,,轉(zhuǎn)入液氮。
凍存液配方:
小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液 60%,,ES 級(jí) FBS 30%,DMSO 10%
附:小鼠胚胎干細(xì)胞與 MEF 細(xì)胞分離的簡(jiǎn)易方法(差速貼壁法):
1.培養(yǎng)中的小鼠胚胎干細(xì)胞,,按傳代的操作方法將細(xì)胞用胰酶消化并吹打成單細(xì)胞懸液后,,加入適量的提前溫育好的小鼠胚胎干細(xì)胞wan全培養(yǎng)液重懸細(xì)胞, 吹打混勻,,細(xì)胞懸液分裝到無(wú) MEF 細(xì)胞的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶(一般地,,一個(gè)T25 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的小鼠胚胎干細(xì)胞,在一個(gè) 10 cm 培養(yǎng)皿中進(jìn)行差速貼壁,。不要事先鋪明膠,,如鋪明膠則細(xì)胞貼壁速度過(guò)快無(wú)法有效分離小鼠胚胎干細(xì)胞與 MEF 細(xì)胞)中。
2. 培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶置于 37°C 培養(yǎng)箱內(nèi)靜置 1 小時(shí),。
3. 1 小時(shí)后,,絕大部分 MEF 細(xì)胞已貼在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶底面,而大部分小鼠胚胎干細(xì)胞仍然懸浮在培養(yǎng)液中,。收取培養(yǎng)液,,進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。
2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套,、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,,并會(huì)慢慢充滿液氮,。解凍時(shí),,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害,。