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日本乙型腦炎病毒（JEV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱：日本乙型腦炎病毒（JEV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

Name  ：Japanese Encephalitis Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預(yù)期用途】

    日本乙型腦炎,，又稱流行性乙型腦炎，簡(jiǎn)稱乙腦,，是由日本腦炎病毒（Japanese encephalitis，JEV）引起的一種人畜共患傳染病,。JEV主要是通過(guò)帶病毒的蚊蟲(chóng)叮咬傳播,，而豬是JEV的主要增殖宿主和擴(kuò)散宿主。JEV可引起妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)和死胎,、公豬發(fā)生睪丸炎,，新生仔豬發(fā)生腦炎,、育肥豬持續(xù)高熱，對(duì)養(yǎng)殖戶造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,。日本乙型腦炎廣泛存在于世界許多國(guó)家,，嚴(yán)重威脅著人類的健康。

本試劑盒適用于檢測(cè)的腦海馬回部組織,、全血等標(biāo)本中日本乙型腦炎病毒RNA,，適用于日本乙型腦炎病毒感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考,。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒用一對(duì)日本乙型腦炎病毒特異性引物,，結(jié)合一條特異性熒光探針，用一步法熒光RT-PCR技術(shù)對(duì)日本乙型腦炎病毒RNA進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),，用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷,。

【試劑組成】

注：

1）  不同批號(hào)試劑不能混用。

2）  試劑盒內(nèi)各試劑組分足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測(cè)次數(shù),。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,，避光保存、運(yùn)輸,、反復(fù)凍融次數(shù)不超過(guò)5次,，有效期12個(gè)月。

【適用儀器】

ABI ,、安捷倫MX3000P/3005P,、LightCycler、Bio-Rad,、Eppendorf等系列熒光定量PCR檢測(cè)儀,。

【標(biāo)本采集】

病死或撲殺動(dòng)物的腦海馬回部組織2g；待檢活動(dòng)物,，抽取全血5ml

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,，長(zhǎng)期保存可置-70℃，但不能超過(guò)6個(gè)月,，標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用2~8℃冰袋運(yùn)輸,，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

1.樣品處理（樣本處理區(qū)）

1.1     樣本前處理

每份組織分別從3個(gè)不同的位置稱取樣品約1g,，手術(shù)剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,，加入1.5ml生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5ml滅菌離心管中,，8000rpm離心2min,，取上清液100ul于1.5ml滅菌離心管中；全血樣品待血凝后取血清100ul于1.5ml滅菌離心管中,。

1.2     RNA提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的RNA提取試劑盒（離心柱提取法）,，請(qǐng)按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,。

2.試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù)，設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照,；樣品每滿7份,，多配制1份)，每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：

將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到PCR反應(yīng)管中,，21uL/管,。

3.加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟1提取的RNA、陽(yáng)性質(zhì)控品,、陰性質(zhì)控品各取4μL,，分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中，蓋好管蓋,，混勻,，短暫離心。

4.PCR擴(kuò)增（核酸擴(kuò)增區(qū)）

4.1    將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量PCR儀反應(yīng)槽內(nèi),；

4.2    設(shè)置好通道,、樣品信息，反應(yīng)體系設(shè)置為25μL,；熒光通道選擇：

檢測(cè)通道（Reporter Dye）FAM,， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，ABI系列儀器請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光,，選擇None即可,。

4.3    推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：

5.結(jié)果分析判定

5.1    結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置Baseline和Threshold：一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析，當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),、stop值(一般可在5~20范圍內(nèi)調(diào)節(jié))，以及Threshold的Value值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),，重新分析結(jié)果,。

5.2結(jié)果判斷

陽(yáng)性：檢測(cè)通道Ct值≤35，且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線,；

可疑：檢測(cè)通道35<Ct值≤38,，建議重復(fù)檢測(cè)，如果檢測(cè)通道仍為35<Ct值≤38,，且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,，判定為陽(yáng)性，否則為陰性,；

陰性：樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。

6.質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品：Ct>38或無(wú)Ct值顯示,；

陽(yáng)性質(zhì)控品：擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,，且Ct值≤32,；

以上條件應(yīng)同時(shí)滿足，否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效,。

7.檢測(cè)方法的局限性

? 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集,、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān),；

? 樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；

? 陽(yáng)性對(duì)照,、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,，會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果；

? 病原體在流行過(guò)程中基因突變,、重組,，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

? 不同的提取方法存在提取效率差異,，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果,；

? 試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,，出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果,；

? 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考，如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段,。

【注意事項(xiàng)】

? 所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,；

? 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，wan全混勻并短暫離心,；

? 反應(yīng)液應(yīng)避光保存,；

? 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊,；

? 使用一次性吸頭,、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

? 樣本處理,、試劑配制,、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染,；

? 實(shí)驗(yàn)完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器,；

? 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理,。

【注意事項(xiàng)】

[1] 殷震,，劉景 華.動(dòng)物病毒學(xué)[M].第2版.北京：科學(xué)出版社，1997,631~640.

[1] 金寧,，胡仲明,，馮書(shū)章等.人畜共患病學(xué)[M].北京：科學(xué)出版社,，2007,243~262.