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溶媒脫氣法規(guī)解讀,，帶你進(jìn)一步了解溶媒脫氣儀
海益達(dá)自主研發(fā)生產(chǎn)了ZKT-25 、 MTQ-15,、RMT-15S,、 FTQ-10K、 FT1-10KM等溶媒脫氣裝置,，時常有用戶問：關(guān)于脫氣,，各個法規(guī)到底是怎么規(guī)定的，今天就給大家簡要分析總結(jié)一下溶媒脫氣相關(guān)的知識,。
各類法規(guī)對溶媒（溶出介質(zhì)）的要求如下：
USP<711>
藥典各論中規(guī)定了藥品需要采用的溶媒介質(zhì)是緩沖液的話,，需要調(diào)整溶媒的pH在規(guī)定值的±0.05范圍內(nèi)。溶媒中溶解的氣體如果使溶出實驗結(jié)果產(chǎn)生偏差,，則需要在實驗前進(jìn)行脫氣,。
脫氣的方法可以是：
①在不斷攪拌的狀態(tài)下加熱介質(zhì)，到大約41℃,，立即通過0.45μm或更小孔徑的濾膜過濾,，在真空狀態(tài)下繼續(xù)攪拌約5min。
②其它經(jīng)過驗證的脫氣方法,。
USP<1092> 溶出方法的開發(fā)與驗證
在選擇溶媒時,，需要考慮緩沖液,、pH值和表面活性劑對藥物溶解度和穩(wěn)定性的影響，當(dāng)然劑型的主要參數(shù),，如硬度,、脆度、增溶劑等助劑的加入也會影響藥物溶出的釋放機(jī)理（速釋,、緩釋和控釋）和崩解速率,。
建立溶出方法時，需要符合漏槽條件：溶媒體積需要至少為藥物飽和溶液體積的三倍,。達(dá)到這個漏槽條件后,，溶出結(jié)果才能反映為劑型的真正溶出特性。
采用水和有機(jī)相的混合溶媒是不被提倡,，但如果經(jīng)過適當(dāng)?shù)尿炞C和評估,，這種類型的溶媒也可以被接受。
溶媒的脫氣是非常重要的,，氣泡存在于藥劑表面或溶出籃表面,，會使藥物溶出受阻，導(dǎo)致檢測結(jié)果偏差,。氣泡也會附著在轉(zhuǎn)軸,、槳和溶出杯內(nèi)壁，存在于藥劑表面的氣泡會增加藥劑浮力,，增加溶出速率,，同時減小了藥劑與溶媒的接觸面，而降低了溶出速率,。
含表面活性劑的溶媒,，通常無需脫氣處理，因為脫氣反而會產(chǎn)生很多氣泡,。
對于膠囊或者凝膠涂覆的藥品,，在溶出實驗中可以增加酶類物質(zhì)。
溶媒加熱的時間需要盡量縮短,，需要達(dá)到USP要求的脫氣要求,，真空度建議達(dá)到100mbar以下。
溶媒體積需要控制在±1%允許范圍內(nèi),，體積需要在室溫下測得,，更精確的測量方法是采用重量法測量溶媒體積。溶出實驗中,，溶媒溫度需要控制在±0.5℃范圍內(nèi),，每個溶出杯內(nèi)的溶媒溫度都要單獨測量。
《口服固體制劑溶出度試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》對溶出介質(zhì)的規(guī)定
如有可能,，溶出度試驗應(yīng)盡可能在生理條件下進(jìn)行,，這樣可以參比制劑體內(nèi)行為解釋相關(guān)的溶出度。溶出介質(zhì)的體積一般為500,，750,、900和1000mL，**為漏槽條件,，但不強(qiáng)制要求,。應(yīng)采用pH為1.2~6.8的水性介質(zhì)，一般不超過pH8.0,。
某些制劑和組分對溶出介質(zhì)中溶解的空氣敏感,，因此需要脫氣。
下面我們梳理一下法規(guī)要求和RMT-15S溶媒脫氣儀的符合性：
法規(guī)具體要求項 | RMT-15S性能 | 符合性 |
溶媒體積控制在±1% | <1% | ? |
更精確的體積測量方法是重量法 | 重量法 | ? |
溶出介質(zhì)的體積為500,，900和1000mL | 250-1000ml可選 | ? |
pH為1.2~6.8的水性介質(zhì) | *符合 | ? |
溶媒加熱的時間需要盡量縮短 | 脫氣時間可根據(jù)用戶需求自由選擇,，靈活掌握 | ? |