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技術(shù)文章

干態(tài)落絮測試儀用途

閱讀:1928          發(fā)布時間:2020-9-1

無紡布干態(tài)落絮測試儀
無紡布干態(tài)落絮測試儀又稱為扭曲測試儀,,該設備用于評定干態(tài)條件下,,非織造布的落絮試驗,主要適用醫(yī)用防護材料(手術(shù)單,、手術(shù)衣,、潔凈服等)所用原料無紡布和其他紡織材料的掉毛性能評價。測試時,,測試原理:樣品在試驗箱內(nèi)經(jīng)受一個扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用,。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣,通過用激光塵埃粒子計數(shù)器對空氣中的微粒計數(shù)并分類來評價試驗結(jié)果

產(chǎn)品參數(shù):
1,、密封扭轉(zhuǎn)室及空氣  器
2,、扭曲速度:60次/分鐘
3、扭曲角度/行程:180°/120mm
4,、樣品夾具:82.8mm
5,、激光粒子計數(shù)器測試范圍:收集0.3-25.0um的樣品
6,、激光粒子計數(shù)器流速:28.3L/min,±5%
7、樣品測試數(shù)據(jù)存儲:3000個
8,、計時器:1-9999次

原    理:
干態(tài)落絮性能測試儀-無紡布干態(tài)落絮測試儀樣品在試驗箱內(nèi)經(jīng)受一個扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用,。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣,用激光塵埃粒子計數(shù)器對空氣中的微粒計數(shù)并分類,。

滿足標準:
YY/T 0506.4,、ISO 09073.10


 

醫(yī)用無菌服合成血液穿透試驗儀
一 、符合標準:
GB19083-2010:醫(yī)用防護活性炭技術(shù)要求;
YY 0469-2011:醫(yī)用外科活性炭;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積,,水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定無菌服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法,;
ASTM F1670 無菌服材料抗人造血滲入性試驗方法;
ASTM F903 無菌服用材料耐液體滲透性的試驗方法,;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法,;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備無菌服材料抗加壓液體穿透性能測試方法,;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 無菌服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法,;YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 無菌服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性無菌服技術(shù)要求等標準,。

二、技術(shù)參數(shù)
試驗環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離: (300±10)mm
噴口直徑: Φ0.84mm,,長12.7mm
液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源: AC220V 50Hz
三,、主要用途
適用于醫(yī)用活性炭無菌服防合成血噴濺穿透性能的測定??晒┽t(yī)藥檢驗部門,、安全檢測部門和科研單位使用。
四,,原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上,,在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測活性炭。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,,觀察活性炭另一面合成血液的穿透情況,。

 

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