一,、紫外可見分光光度計理化實驗室參數
1,、光學系統(tǒng): 消色差 Czerny-Turner (1200L/mm grating)
2、波長范圍 :195-1020nm ;195-1100nm
3,、波長準確度: ±2nm,；±2nm
4、光譜帶寬： 5nm,； 4nm
5,、波長重復性： 1nm ；1nm
6,、雜散光： ≤0.3%T ,； ≤0.2%T@360nm
7、光度準確性： 0.5%T,； 0.5%T
8,、光度重復性 ：0.2%T ；0.2%T
9,、光度范圍： 0-200%T,，-0.301-2.000A 0-200%T，-0.301-2.000A
10,、漂移 ：≤0.2%T,； ≤0.1%T
11、基線直線性： ±0.004A/h @500nm ,；±0.002A/h @500nm
12,、噪聲： *≤0.3%T ；*≤0.2%T
13,、穩(wěn)定性 ：±0.004A/h @500nm ,；±0.002A/h @500nm
14、工作方式 ：T,A,C,； T,A,C
15,、顯示范圍： 0-200%T, -0.3-2A 0-200%T, -0.3-2A
16、顯示系統(tǒng)： 4位液晶LED顯示,； 4位液晶LED顯示
17,、調零方式 ：自動 ；自動
18,、波長驅動 ：手動 ,；手動
19、打印機（接口） ：熱敏打印機（并口）選配； 熱敏打印機（并口）選配
20,、能量（燈源）： 進口鎢燈,、 進口氘燈 、進口鎢燈,、進口氘燈
21、凈重： 12Kg ,；12Kg
22,、燈切換方式 ：手動 ；手動
23,、單 色 器：C-T式單色器,，1200線全息光柵
24、檢 測 器：硅光二極管
25,、顯 示 器：128×64大屏幕液晶顯示
26,、光 源：鹵鎢燈20W/12V，氘燈,，在340nm自動切換
27,、光譜帶寬：4nm
二、紫外可見分光光度計理化實驗室注意事項
1,、使用的吸收池必須潔凈,，并注意配對使用。量瓶,、移液吸管均應校正,、洗凈后使用。
2,、取吸收池時,，手指應拿毛玻璃面的兩側，裝盛樣品以池體的4/5為度,，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋,，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留,。吸收池放入樣品室時應注意方向相同,。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防 塵保存,。
3,、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜,。
4,、測定時除另有規(guī)定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用25px石英吸收池,，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內,，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確,，并以吸收度大的波長作為測定波長,，除另有規(guī)定外吸收度大波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內。
5,、供試品應取2份,，如為對照品比較法，對照品一般也應取2份,。平行操作,，每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內。
6,、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,，對于大部分被測品種,，可以使用2nm縫寬。