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口蹄疫病毒(通用型)檢測試劑盒

一,、口蹄疫病毒(通用型)檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

通用名稱：口蹄疫病毒(通用型)檢測試劑盒（實時熒光PCR法）產(chǎn)品介紹

英文名稱：Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

二、包裝規(guī)格  25T/盒,、48T/盒,、50T/盒

三、預期用途 本試劑盒適用于口蹄疫病毒(通用型),，不進行病毒分型,，可用于臨床口蹄疫病毒(通用型)的輔助診斷，但不作確診使用,。

四,、口蹄疫病毒(通用型)檢測試劑盒（實時熒光PCR法）原理

  本試劑盒針對口蹄疫病毒(通用型)基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含口蹄疫病毒(通用型)基因組模板的情況下,，PCR反應得以進行并釋放熒光信號,。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析,。

五,、口蹄疫病毒(通用型)檢測試劑盒（實時熒光PCR法）組成

RT-PCR反應液、逆轉錄酶,、Taq酶,、陽性對照,、陰性對照

六,、儲存及有效期

避光-20℃以下保存，避免反復凍融,，有效期為12個月,。

七,、適用儀器  ABI 系列、Bio-Rad系列,、Agilent Stratagene MX系列 ,、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler,、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀,。

【參考值（參考范圍）】

1.試劑盒有效性判定：

（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35,。

（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線,，無指數(shù)增長期,。

2.標本結果判定：

（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內(nèi),。此時應對標本進行重復檢測,，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期,，則判定為陽性,，否則為陰性。

（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值,。

【檢驗結果的解釋】