做分子生物學(xué)研究時(shí),，基因克隆實(shí)驗(yàn)往往是步的基礎(chǔ)性的工作,。

然而，當(dāng)載體上沒有合適的酶切位點(diǎn)時(shí),，當(dāng)需要向載體上插入大的DNA片段或多個(gè)片段時(shí),，當(dāng)需要繁瑣的亞克隆時(shí)，使用傳統(tǒng)的酶切,、連接方法,，往往會(huì)造成很大時(shí)間浪費(fèi)、試劑和人力的浪費(fèi),。

In-Fusion無縫克隆技術(shù)就能夠輕松地解決上面這些問題,。

In-Fusion克隆技術(shù)依賴的是載體末端和插入片段末端具有15 bp同源序列而完成重組載體構(gòu)建的方法，15分鐘完成In-Fusion反應(yīng),，2天內(nèi)完成重組載體構(gòu)建,。

In-Fusion克隆技術(shù)讓更快速,、更率、更高成功率的基因克隆實(shí)驗(yàn)成為可能,。

PCR引物設(shè)計(jì),，是基因克隆的個(gè)步驟，也是至關(guān)重要的一步,，這個(gè)免費(fèi)的在線引物設(shè)計(jì)工具,，將協(xié)助您完成從設(shè)計(jì)規(guī)劃到實(shí)驗(yàn)操作的順利過渡。

該工具可以實(shí)時(shí)地對(duì)輸入的序列進(jìn)行響應(yīng),，載體可以選擇反向PCR或限制酶消化的方法進(jìn)行線性化,，不需要注冊或下載軟件，所有提交的序列都受到end-to-end加密保護(hù),，該工具也不會(huì)存儲(chǔ)任何用戶數(shù)據(jù),，無需擔(dān)心實(shí)驗(yàn)機(jī)密的泄露。

In-Fusion引物設(shè)計(jì)工具可以支持更多應(yīng)用,，包括常規(guī)克隆實(shí)驗(yàn),，多片段克隆和堿基突變等應(yīng)用。簡單的點(diǎn)選和輸入,，即可完成PCR引物設(shè)計(jì),。舉例如下：