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制藥凍干機(jī)安裝確認(rèn)（IQ）：

主要是指機(jī)器設(shè)備安裝后進(jìn)行的各種系統(tǒng)檢查及技術(shù)資料的整理工作,。

IQ1（作為藥機(jī)廠需確認(rèn)的內(nèi)容）：在公司進(jìn)行安裝確認(rèn),，確保機(jī)器各部件、系統(tǒng)按設(shè)計圖紙要求組裝,以達(dá)到設(shè)備的性能要求,，保證設(shè)備調(diào)試運行正常,。

IQ2（作為制藥廠需確認(rèn)的內(nèi)容）：

1、 制藥凍干機(jī)所提供技術(shù)資料的核查,，（如設(shè)備,、儀表、材料的合格證書、設(shè)備總圖,、操作說明,、安裝說明書、備品備件清單,、產(chǎn)品裝箱清單等,，）確認(rèn)是否齊全，并根據(jù)所提供的資料對設(shè)備,、備品備件的檢查驗收,，檢查到貨與清單是否相符、是否與訂貨合同一致,。

2,、 制藥凍干機(jī)的安裝檢查：設(shè)備的安裝位置是否合適，配套的公用工程,、管路焊接是否光潔,，所配備的儀表精度是否符合規(guī)定要求，安裝是否符合供方提出的安裝條件,。

Pilot5-8T制藥凍干機(jī)應(yīng)用于：

制藥領(lǐng)域,，包括生物制藥、化藥,、中藥研發(fā)小試,。Pilot10-15T制藥應(yīng)用涉及產(chǎn)品有：抗生素、維生素,、有機(jī)酸,、輔酶、酶抑制劑,、激素,、免疫調(diào)節(jié)物質(zhì)、干擾素,、胰島素,、白細(xì)胞介素-2 、活性因子,、疫苗,、單克隆抗體、蛋白酶,、尿急酶,、L-天冬酰胺酶、天然產(chǎn)物提取藥物,。