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凍干產(chǎn)品之藥液配制過程中的問題

閱讀:1678      發(fā)布時(shí)間:2020-9-13
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凍干產(chǎn)品在藥液配制過程中存在的常見問題有原輔料的溶解度、pH 差異,、藥物的穩(wěn)定性,、不同種類濾膜對(duì)成份的吸附等,以上問題需通過實(shí)驗(yàn)考察來確定的處方配比,。同時(shí),, 凍干制品為注射用制劑,,產(chǎn)品質(zhì)量要求較高,且凍干產(chǎn)品多不耐高溫,,不能通過高溫蒸汽滅菌,,因此需對(duì)處方的原輔料內(nèi)毒素加以控制,凍干前對(duì)藥液進(jìn)行過濾除菌,。在此過程中活性 炭和過濾裝置可能會(huì)對(duì)藥物有吸附,,導(dǎo)致含量下降、改變藥液 pH 或者引入其他不穩(wěn)定性因素,。影響凍干產(chǎn)品質(zhì)量的因素是多方面的,,既有客觀因素,也有主觀因素,。須結(jié)合產(chǎn)品處方,、生產(chǎn)工藝參數(shù)、生產(chǎn)環(huán)境等多 方面進(jìn)行有效控制,,并對(duì)生產(chǎn)設(shè)備,、潔凈區(qū)環(huán)境、凍干曲線等 進(jìn)行有效驗(yàn)證,,才能有效地避免凍干產(chǎn)品的異?,F(xiàn)象,提高產(chǎn)品質(zhì)量,。

 

型號(hào)

Pilot3-6ES

Pilot5-8ES

Pilot7-12ES

Pilot10-15ES

規(guī)格

箱阱分離 (GMP)

箱阱分離 (GMP)

箱阱分離 (GMP)

箱阱分離 (GMP)

凍干面積

0.35

0.525

0.8

1.0

φ22西林瓶裝量(20ml)

≥900

≥1170

≥1500

≥2100

板層尺寸(mm)

350*500

350*500

350*570

350*570

冷阱溫度 (空載)

-85℃

真空度 (空載)

<3Pa

板層溫度(空載)

-55℃

板層制冷方式

硅油循環(huán)

捕水能力

6L

8L

12L

15L

凍干效率

3L/24H

5L/24H

7L/24H

10L/24H

板層間距

50mm

50mm

50mm

50mm

壓塞

電動(dòng)

壓縮機(jī)功率

2*1.5HP

2*2HP

2*3HP

2*3HP

真空泵

6L/S

整機(jī)尺寸 (約)

寬760×深1340×高1700

寬760×深1340×高1700

寬760×深1440×高1800

寬760×深1440×高1800

 

 

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