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動植物組織研磨儀實驗前應做好哪些準備,？
閱讀：1014 發(fā)布時間：2021-7-13
動植物組織研磨儀的產(chǎn)品特點：
1,、機型設(shè)計小巧精致。
2,、儀器后置重心防跑偏設(shè)計,，工作穩(wěn)定。
3,、自動平衡和中心定位設(shè)計,，并搭配安全鎖緊裝置。
4,、密封旋蓋球磨罐,、法蘭式球磨罐確保樣品研磨的密封性。
5,、球磨罐“∞”字形振動,，樣品研磨*。
6,、振動部位與電氣控制部位分離,，確保儀器的使用壽命,。
7、可實現(xiàn)對微量,、少量,、中量樣品的快速研磨。
8,、可搭配選擇使用不同材質(zhì)的球磨罐,，避免對樣品造成污染。
9,、通過對樣品和球磨罐進行預冷凍,，可實現(xiàn)對熱敏性和彈性材料的研磨。
動植物組織研磨儀實驗前的準備：
1,、在實驗操作前，先將PBS緩沖液(磷酸緩沖鹽溶液,，phosphate buffer saline)進行4℃預冷,，然后準備若干冰塊備用。
2,、使用75%濃度的乙醇溶液對鑷子,、剪刀進行消毒處理，如果還需對動物組織進行RNA提取,，還要使用酒精燈對鑷子和剪刀進行再次消毒,，以盡可能消除RNA酶。
3,、所有實驗耗材都應進行高溫高壓滅菌,，以保證各種酶不會對后續(xù)實驗產(chǎn)生影響。
4,、將2ml離心管置于冰塊上,，并加入適量的PBS緩沖液，一般情況下,，實驗所需的組織勻漿的質(zhì)量體積比為10%(即0.1g組織樣本加入1ml液體),。
5、將需要進行研磨的組織樣本從零下80℃的冰箱內(nèi)取出,，置于冰上,，使用滅菌后的鑷子和剪刀，將樣本切成小塊(每塊重量不宜超過0.02g,，總重量不宜超過0.2g),，然后放入加好相應液體的離心管中，備用,。
6,、取出已經(jīng)滅菌的氧化鋯研磨球,，按照每個離心管一顆的數(shù)量，將鋯球放入離心管中,。此過程需使用鑷子進行該操作,，并且盡量避免液體飛濺而導致樣本污染。
1,、機型設(shè)計小巧精致。
2,、儀器后置重心防跑偏設(shè)計,，工作穩(wěn)定。
3,、自動平衡和中心定位設(shè)計,，并搭配安全鎖緊裝置。
4,、密封旋蓋球磨罐,、法蘭式球磨罐確保樣品研磨的密封性。
5,、球磨罐“∞”字形振動,，樣品研磨*。
6,、振動部位與電氣控制部位分離,，確保儀器的使用壽命,。
7、可實現(xiàn)對微量,、少量,、中量樣品的快速研磨。
8,、可搭配選擇使用不同材質(zhì)的球磨罐,，避免對樣品造成污染。
9,、通過對樣品和球磨罐進行預冷凍,，可實現(xiàn)對熱敏性和彈性材料的研磨。
動植物組織研磨儀實驗前的準備：
1,、在實驗操作前，先將PBS緩沖液(磷酸緩沖鹽溶液,，phosphate buffer saline)進行4℃預冷,，然后準備若干冰塊備用。
2,、使用75%濃度的乙醇溶液對鑷子,、剪刀進行消毒處理，如果還需對動物組織進行RNA提取,，還要使用酒精燈對鑷子和剪刀進行再次消毒,，以盡可能消除RNA酶。
3,、所有實驗耗材都應進行高溫高壓滅菌,，以保證各種酶不會對后續(xù)實驗產(chǎn)生影響。
4,、將2ml離心管置于冰塊上,，并加入適量的PBS緩沖液，一般情況下,，實驗所需的組織勻漿的質(zhì)量體積比為10%(即0.1g組織樣本加入1ml液體),。
5、將需要進行研磨的組織樣本從零下80℃的冰箱內(nèi)取出,，置于冰上,，使用滅菌后的鑷子和剪刀，將樣本切成小塊(每塊重量不宜超過0.02g,，總重量不宜超過0.2g),，然后放入加好相應液體的離心管中，備用,。
6,、取出已經(jīng)滅菌的氧化鋯研磨球,，按照每個離心管一顆的數(shù)量，將鋯球放入離心管中,。此過程需使用鑷子進行該操作,，并且盡量避免液體飛濺而導致樣本污染。
