| 一,、細(xì)胞基本屬性 | ||||
| 細(xì)胞名稱 | NCI-N87-EGFP-LUC（人胃癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記） | |||
| 細(xì)胞別稱 | NCI-N87-EGFP-LUC,；人胃癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記；NCI-N87-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記 | |||
| 種屬來源 | 人 | |||
| 組織來源 | 胃 | |||
| 生長特性 | 貼壁生長 | |||
| 形態(tài)特征 | 上皮細(xì)胞樣 | |||
| 特別注意 | NCI-N87-LUC-EGFP細(xì)胞培養(yǎng)過程中會長空泡,，屬于正?，F(xiàn)象 | |||
| puro藥篩濃度 | NCI-N87細(xì)胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時間降低,，可定期用0.2ug/ml濃度puro維持 | |||
| 背景介紹 | NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且沒有胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體,。 它們表達(dá)蕈毒堿受體,。沒有證據(jù)表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受體基因的重組。這個細(xì)胞株表達(dá)的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng),。以下基因不表達(dá): N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素釋放肽,。據(jù)報道NCI-N87 細(xì)胞的植板率為4.3%。 Luciferase NCI-N87細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶和綠色熒光蛋白,。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,，也可用于活體動物成像實驗。 NCI-N87細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因,。 | |||
| STR位點 | Amelogenin：X,，Y；CSF1PO：8,12,；D13S317：8,11,；D16S539：9，13,；D18S51：17,；D19S433：14,14.2；D21S11：30,；D2S1338：23,，24；D3S1358：14,；D5S818：12,13,；D7S820：10,11；D8S1179：14,；FGA：20,21,；TH01：9；TPOX：9,11,；vWA：15,，16,； | |||
| STR鑒定圖片 |  | |||
| Luciferase活性檢測 |  NCI-N87-EGFP-LUC Luciferase檢測報告下載 | |||
| 保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-5822；中國醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 | |||
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 1x106cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | |||
| 培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10%FBS+1%PS | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ | |||
| 傳代方法 | 1:2至1:3,，每周3次 | |||
| 產(chǎn)品貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 | |||
| 運輸方式 | T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵） | |||
| 供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 特別說明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 | |||
| 供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
| 收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 | ||
| 初步平衡 | 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | 無須平衡,，直接放入-80冰箱（不超過一周）或者液氮罐保存，建議盡早復(fù)蘇 | ||
| 傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng) | 第二天換液并檢查細(xì)胞密度 | ||
| 傳代比例 | 傳代建議1：2傳代 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 | 一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | ||
| 傳代方法 | a、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 | 將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。 | ||
| 注意事項 | 1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 2.因運輸問題,，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。 | 1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化,，若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,，若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存； 2.為保證細(xì)胞的高存活率,，收到產(chǎn)品后,，請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。 | ||
| 到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后,，首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，干冰運輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),，細(xì)胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 2.靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照（當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照）,，記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。 3.由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。 4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。 | |||
| 備注：客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話： 按 2，我們隨時給予解答,。 | ||||
| 三,、細(xì)胞凍存操作 | ||||
| 凍存液配方 | 無血清凍存液，液氮儲存 | |||
| 細(xì)胞密度 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例 | |||
| 凍存方法 | a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，加 1 mL血清重懸細(xì)胞,，進行細(xì)胞計數(shù)。 b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,，使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 | |||
| 注意事項 | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,，若有異常，及時調(diào)整實驗方案 | |||
| 四,、售后服務(wù) | ||||
| 重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,，細(xì)胞丟失、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,，重發(fā),； 2.收到細(xì)胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況,，重發(fā),； 3.收到細(xì)胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題,，經(jīng)核實后,，重發(fā)； 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時后,，干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后，出現(xiàn)污染,，經(jīng)核實后,，重發(fā)； 6.細(xì)胞活性問題,，請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,，用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 7.視具體情況而定。 | |||
| 不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細(xì)胞污染,，不重發(fā),； 2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā),； 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)； 4.細(xì)胞狀態(tài)不好,，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,，不重發(fā)； 5.細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,，不重發(fā),； 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā),； 7.視具體情況而定,。 | |||
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