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上海淳麥生物科技有限公司

當前位置:上海淳麥生物科技有限公司>>細胞庫>>細胞系/株>> IM-H504GBC-SD人膽囊癌細胞(STR鑒定正確)

GBC-SD人膽囊癌細胞(STR鑒定正確)

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號IM-H504

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更新時間:2024-12-30 13:18:16瀏覽次數(shù):180次

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GBC-SD人膽囊癌細胞(STR鑒定正確) 貨號:IM-H504 來源:KCB規(guī)格:1×106cells/T25或1mL凍存管 形態(tài):上皮細胞樣,,貼壁生長培養(yǎng)基:1640+10% FBS+PS傳代方法:1:2至1:3,,每周 2-3次 價格:1500元
一,、細胞基本屬性
細胞名稱GBC-SD人膽囊癌細胞(STR鑒定正確)
細胞別稱GBC-SD,;人膽囊癌細胞
種屬來源
年齡性別男,,61歲
組織來源膽囊癌
生長特性貼壁生長
細胞形態(tài)上皮細胞樣
細胞代數(shù)10代以內(nèi)
背景簡介GBC-SD細胞株是劉博,、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的,;GBC-SD細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形,;GBC-SD細胞能分泌CEA和CA19-9,。GBC-SD細胞倍增時間大約為21.4小時,可移植到裸鼠,,生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似,。
使用權限A類
細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
保藏機構KCB; KCB 201187YJ
培養(yǎng)基1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,,液氮儲存
倍增時間~21.4hours
STR鑒定位點 Amelogenin:X,Y,;CSF1PO:11,11;D12S391:19,20,;D13S317:8,12,;D16S539:11,13;D18S51:14,21,;D19S433:14,15.2,;D21S11:30,31;D2S1338:17,24,;D3S1358:17,17,;D5S818:11,11;D6S1043:20,20,;D7S820:11,12,;D8S1179:10,12,;FGA:23,23;Penta E:12,12,;TH01:7,10,;TPOX:11,11;vWA:16,17,;
細胞貨期現(xiàn)貨,,1周左右
致瘤性Yes, in nude mice.
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
二,、細胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
初步平衡用75%酒精擦拭細胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)無須平衡,,直接放入-80冰箱(不超過一周)或者液氮罐保存,建議盡早復蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)第三天換液并檢查細胞密度
傳代比例 傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿一管細胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法

a,、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度,。
注意事項
1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
2.因運輸問題,,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。
1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,,若未融化可以將細胞按正常步驟保存,;
2.為保證細胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,,請立即解凍復蘇細胞,。
到貨須知
1.收到細胞后,及時拍照記錄有無漏液,、渾濁或瓶身破損現(xiàn)象,。
2.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。
3.由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,,責任由客戶自行承擔,。
備注:客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,,我們隨時給予解答,。
三、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法

a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù),。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識,。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,,及時調整實驗方案
四,、售后服務
重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā),;
2.收到細胞未開封,,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā),;
3.收到細胞3天內(nèi),,發(fā)現(xiàn)污染問題,,經(jīng)核實后,重發(fā),;
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,絕大多數(shù)細胞未存活,,經(jīng)核實后,,重發(fā);
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,,出現(xiàn)污染,,經(jīng)核實后,重發(fā),;
6.細胞活性問題,,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,,經(jīng)核實后,,重發(fā);
7.視具體情況而定,。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染,,不重發(fā);
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā),;
4.細胞狀態(tài)不好,,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā),;
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的,,不重發(fā);
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,,不重發(fā),;
7.視具體情況而定。

HELA人宮頸癌細胞(STR鑒定正確)

HELA人宮頸癌細胞(STR鑒定正確) Huma

HSF人皮膚成纖維細胞(免疫熒光鑒定)

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