液相色譜具有強大的分離,、定量能力，是制藥行業(yè)為重要的分析檢測手段之一。然而,，2010年版《中國藥典》之前的藥物分析方法基本都是HPLC方法,，存在時間長、效率低的缺點,。通常分析一個化藥品種至少需要半個小時,，而中藥的分離時間往往超過一個小時。
UHPLC 技術的發(fā)展給藥物的快速分析帶來了無限可能
UHPLC 是以亞二微米小顆粒,、超高柱效的填料為核心的技術,。根據(jù)范德米特曲線，更小的填料顆粒具有更高的柱效,、更快的*佳線速度以及更寬的*佳流速范圍,。因此，使用小顆粒的色譜柱,，可以得到更高質量的數(shù)據(jù)結果,，并且可以通過提高流速來加快分析速度，而不會造成柱效的降低,。另外,，UHPLC 節(jié)省化學試劑的同時還減少了廢液處理量，大大降低了實驗室的運營成本,。
圖 1. 超液相的理論基礎
安捷倫一直走在 UHPLC 發(fā)展的前列
早在 2003 年,，安捷倫就在推出了亞二微米全多孔超色譜柱，隨后也推出了 Poroshell 120 表面多孔層填料,。隨著色譜分離朝著速度更快,、分離效果更好的方向發(fā)展，HPLC 系統(tǒng)已經(jīng)無法滿足*新色譜柱的應用,，取而代之的是各款不同耐壓,、不同設計的 UHPLC 系統(tǒng)。
安捷倫的 UHPLC 系統(tǒng)已經(jīng)推出了第二代產(chǎn)品——全新 Infinitylab 液相家族,。其中,，Agilent 1220 Infinity II 和 Agilent 1260 Infinity II 兩款耐壓 600bar 的系統(tǒng)，延續(xù)了經(jīng)典款 1100 色譜系統(tǒng)的設計思路,，既可以*適用超色譜柱,，也可兼顧常規(guī) HPLC 方法。
耐壓 800bar 的 Agilent 1260 Prime LC 和耐壓 1300bar 的 Agilent 1290 Infinity II 液相系統(tǒng),，各個模塊都經(jīng)過全新設計,，其中色譜泵搭載了保時捷卡宴同款機械傳動機構，更加可靠,。
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Agilent 1260 Infiniy II 液相色譜系統(tǒng)（左）與 Agilent 1220 Infinity II 液相色譜系統(tǒng) （右) |
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Agilent 1290 Infiniy II 液相色譜系統(tǒng)（左）與 Agilent 1260 Infinity II Prime LC 液相色譜系統(tǒng) （右） |
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圖 2. UHPLC 提高指紋圖譜分析效率和質量
安捷倫助力制藥行業(yè)從 HPLC 到 UHPLC 的華麗轉身
UHPLC 技術無疑將為藥物分析提供更好的解決方案,。然而，要將 UHPLC 技術納入到藥物的質量標準中，需要一個深度驗證的過程,。為了使 UHPLC 技術能更快更廣泛地應用于藥物質量控制的實踐中,，安捷倫積極參與藥物質量標準研究、制定以及檢驗檢測等項目,，努力推動 UHPLC 技術在藥物分析中的應用,。
一起沿著安捷倫對不同版本的藥典所開發(fā)的圖譜集之路，共同見證一下安捷倫在助力藥物檢測 UHPLC 新方法標準上的成果吧,。
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 | 2010 版 2010 年版《中國藥典》化學藥品標準物質分析方法及應用圖譜這本書中約占 52% 的品種不僅使用了傳統(tǒng)的 5 um 填料進行分析,，同時還使用了安捷倫 Poroshell 120 表面多孔層填料,，在常規(guī)液相上建立了快速的方法,。 |
 | 2012 版 2012 版《藥品檢測新技術：從 HPLC 到 UHPLC 》一書是安捷倫與中國食品藥品檢定研究院合作，將藥典中部分中藥和西藥組分的 HPLC 方法轉換成 UHPLC 的方法,，獲得了理想的分離結果,，展示了 UHPLC 技術在藥品分析中的優(yōu)勢。 |
 | 2014 版 安捷倫與中國科學院上海藥物研究所,、清華大學,、上海市食品藥品檢驗所、浙江省食品藥品檢驗研究院等單位合作,，選擇了一批 2010 年版《中國藥典》（一部）中具有 HPLC 含量測定項的常用中藥進行研究,，力求為 UHPLC 方法快速應用于中藥質量標準做出有益的探索。 書中采用安捷倫開發(fā)的方法轉換軟件對 145 種中藥材及 41 種中成藥進行了從 HPLC 到 UHPLC 的方法轉換,，并且進行了結果對比,。如圖所示，桂枝茯苓膠囊指紋圖譜的研究中,，UHPLC 時間縮短到 HPLC 時間的 1/5,，分離度也得到了明顯的改善。 |
基于這些大量的數(shù)據(jù)支撐,，2015 年版《中國藥典》第四部中,，對藥物分析的 UHPLC 方法涉及到的儀器、色譜柱以及色譜條件做出了相應的說明：
“若需使用小顆粒（ 2um ）填充劑,，輸液泵的性能,、進樣體積、檢測池體積和系統(tǒng)死體積等必須與之匹配,；如有必要,，色譜條件也應作適當?shù)恼{(diào)整。”,。
相信即將推出的 2020 年版《中國藥典》必將進一步細化 UHPLC 在藥物分析中的方案,。
“*流企業(yè)做標準，二流企業(yè)做品牌，三流企業(yè)做產(chǎn)品”,。安捷倫助力藥物檢測 UHPLC 新方法的制定,，必將促使制藥行業(yè)華麗轉身，迸發(fā)出新的發(fā)展活力,。
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? 來源：安捷倫科技有限公司?
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