Anti-NLGN2抗體,，神經(jīng)連接蛋白2抗體

濃度：1mg/ ml,，來源：Mouse  Rabbit，克隆類型：Monoclonal   Polyclonal ,，應(yīng)用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500,，保存：-20℃，保質(zhì)期：2年

抗體免疫組化,，是應(yīng)用免疫學基本原理——抗原抗體反應(yīng),，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素,、酶,、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)）,，對其進行定位,、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry),。

常用的去除內(nèi)源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液,。但在含有豐富血細胞的標本中，由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶,，能不過氧化氫反應(yīng)，出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象,，易對組織結(jié)構(gòu)和細胞形態(tài)產(chǎn)生一些不良影響,，但用3%過氧化氫的方法，能夠去除大部分內(nèi)源性酶,，即使有些血細胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應(yīng),，但由于其形態(tài)結(jié)構(gòu)不組織細胞不同，也易鑒別,，而此方法比較通用易操作,，但應(yīng)注意過氧化氫的濃度不能過高，一般為3%一5%,，時間不宜過長,，室溫10min。

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性,，免疫組織化學正是利用了這一原理,。先將組織或細胞中的某種化學物質(zhì)提取出來,，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體,，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質(zhì),。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來,，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性,，定位或定量的研究。

Anti-NLGN2抗體,，神經(jīng)連接蛋白2抗體