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Anti-EDC4抗體,自身抗體EDC4抗體

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更新時間:2019-05-23 15:11:40瀏覽次數(shù):181次

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濃度:1mg/ ml,,來源:Mouse  Rabbit,,克隆類型:Monoclonal   Polyclonal ,應(yīng)用:WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500,,保存:-20℃,,保質(zhì)期:2年

抗體免疫組化,是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng),即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素,、酶、金屬離子,、同位素)顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),,對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究,,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry),。

常用的去除內(nèi)源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細(xì)胞的標(biāo)本中,,由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶,,能不過氧化氫反應(yīng),出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象,,易對組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)生一些不良影響,,但用3%過氧化氫的方法,能夠去除大部分內(nèi)源性酶,,即使有些血細(xì)胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應(yīng),,但由于其形態(tài)結(jié)構(gòu)不組織細(xì)胞不同,,也易鑒別,,而此方法比較通用易操作,但應(yīng)注意過氧化氫的濃度不能過高,,一般為3%一5%,,時間不宜過長,室溫10min,。

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性,,免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來,,以此作為抗原或半抗原,,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì),。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的,,因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來,以其達(dá)到對組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性,,定位或定量的研究,。

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