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Anti-CXCR2抗體,細胞表面趨化因子受體2抗體
濃度:1mg/ ml,,來源:Mouse Rabbit,,克隆類型:Monoclonal Polyclonal ,應用:WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500,,保存:-20℃,,保質期:2年
抗體免疫組化,是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應,,即抗原與抗體特異性結合的原理,,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素,、酶、金屬離子,、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質),,對其進行定位、定性及相對定量的研究,,稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry),。
常用的去除內源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細胞的標本中,,由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶,,能不過氧化氫反應,出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象,,易對組織結構和細胞形態(tài)產生一些不良影響,,但用3%過氧化氫的方法,能夠去除大部分內源性酶,,即使有些血細胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應,,但由于其形態(tài)結構不組織細胞不同,也易鑒別,,而此方法比較通用易操作,,但應注意過氧化氫的濃度不能過高,一般為3%一5%,,時間不宜過長,,室溫10min。
抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性,,免疫組織化學正是利用了這一原理,。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的,,因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來,,以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性,定位或定量的研究,。
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