BubR1抗原,，有絲分裂檢驗點蛋白BubR1抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說,，一個抗原決定簇（又叫表位,，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成,。而平均每5-10kD才有一個表位,，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強,。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦,、眼球,、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜,。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,，拿明膠來說，它的分子量非常大,，而且外源性也很強,，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱。類似地,，淀粉,、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好,。作為抗原,，必須是可以降解的，塑料,、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽,。

純化的重組蛋白,。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,，而且鑒定也比較方便,，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白,，所以關于純化我就不多說了,，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST,、6*His,、Myc、MBP,、Flag,、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體,，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,，然后再用重組蛋白純化目的抗體,。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱,，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外,，重組蛋白因為不存在修飾,，也不存在高級結構，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,，難以用于某些實驗,。

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