DERP6抗原,，表皮乳頭源性蛋白6抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說,，一個抗原決定簇（又叫表位,，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成,。而平均每5-10kD才有一個表位,，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強,。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦,、眼球,、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜,。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,，拿明膠來說，它的分子量非常大,，而且外源性也很強,，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱,。類似地，淀粉、核酸,、多聚Lys的免疫原性也很弱,。（4）可降解性好。作為抗原,，必須是可以降解的,，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白,。相對于天然蛋白來說,，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便,，整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了,，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His,、Myc,、MBP、Flag,、Fc等),，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,，然后再用重組蛋白純化目的抗體,。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱,，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外,，重組蛋白因為不存在修飾,，也不存在高級結構，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,，難以用于某些實驗,。

DERP6抗原，表皮乳頭源性蛋白6抗原

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DHRS4L2抗原,，短鏈脫氫酶/還原酶家族4樣2蛋白抗原

DHRS4抗原，短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗原

DHRS7B抗原,，短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗原

DHRS7C抗原,，短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗原

DHRS7抗原，視網(wǎng)膜短鏈脫氫酶/還原酶家族7抗原

DHRS9抗原,，短鏈脫氫酶/還原酶家族9抗原

DHRSX抗原,，短鏈脫氫酶/還原酶家族X抗原

DHTKD1抗原，DHTKD1蛋白抗原

DHX15抗原,，DHX15蛋白抗原

DHX16抗原,，ATP-依賴的RNA解旋酶16抗原

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DHX32抗原,，ATP-依賴的RNA解旋酶32抗原

DHX33抗原，DHX33蛋白抗原

DHX34抗原,，DHX34蛋白抗原

DHX35抗原,，DHX35蛋白抗原

DHX36抗原，DHX36蛋白抗原

DHX37抗原,，DHX37蛋白抗原

DHX38抗原,，DHX38蛋白抗原

DHX40抗原，DHX40蛋白抗原

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Dlx1抗原,，同源轉錄因子DLX1抗原

DLX2抗原,，同源轉錄因子DLX2抗原

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DMWD抗原，強直性肌營養(yǎng)不良相關蛋白9抗原

DMXL1抗原,，DMXL1蛋白抗原

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DNA Ligase III抗原,，DNA連接酶3抗原

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