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DYNLRB1抗原,,胞質動力蛋白輕鏈抗原2A抗原
規(guī)格:0.5mg,1mg,5mg,10mg 濃度:1mg/ml 來源:重組/天然 純度:≥96% 保存:-20℃ 保質期:2年
一個良好的抗原必須具體的條件:(1)分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說,,一個抗原決定簇(又叫表位,,epitope),通常由6-8個氨基酸殘基組成,。而平均每5-10kD才有一個表位,,因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。(2)外源性強,。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,,因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份(如大腦,、眼球,、睪丸內部成份)則不必考慮外源性。(3)結構盡量復雜,。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,,拿明膠來說,它的分子量非常大,,而且外源性也很強,,但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,,在體內容易被降解,因此它的免疫原性很弱,。類似地,,淀粉、核酸,、多聚Lys的免疫原性也很弱,。(4)可降解性好。作為抗原,,必須是可以降解的,,塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,,同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。
純化的重組蛋白,。相對于天然蛋白來說,,重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,而且鑒定也比較方便,,整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白,所以關于純化我就不多說了,,值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,,通常需要帶一段標簽(如GST、6*His,、Myc,、MBP、Flag,、Fc等),,在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體,在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,,比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,,或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,然后再用重組蛋白純化目的抗體,。6*His這個標簽比較小,,而且免疫原性弱,因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,,如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體,。另外,重組蛋白因為不存在修飾,,也不存在高級結構,,因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,,難以用于某些實驗。
DYNLRB1抗原,,胞質動力蛋白輕鏈抗原2A抗原
DZANK1抗原,DZANK1蛋白抗原
DZIP1L抗原,,DZIP1L蛋白抗原
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E Tag抗原,,E Tag標簽抗原
E. coli LPS抗原,大腸桿菌脂多糖抗原
E.coli DH-5 Alpha抗原,,DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗原
E.coli O139抗原,,抗志賀毒素大腸桿菌O139抗原(仔豬水腫病志賀毒素大腸桿菌O139)
E.coli O157:H7抗原,腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗原
E.coli O6抗原,,大腸桿菌埃希桿菌O6抗原(腸致病性大腸桿菌O6)
E.coli抗原,,腸致病性大腸桿菌抗原
E1 glycoprotein抗原,風疹病毒糖蛋白抗原
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E2 tag抗原,,E2 tag標簽抗原
E2EPF抗原,泛素交聯酶抗原
E2F1抗原,,轉錄因子E2F-1抗原
E2F2抗原,,轉錄因子E2F-2抗原
E2F3抗原,轉錄因子E2F-3抗原
E2F4抗原,,轉錄因子E2F-4抗原
E2F5抗原,,轉錄因子E2F-5抗原
E2F6抗原,轉錄因子E2F6抗原
E2F7抗原,,轉錄調節(jié)因子E2F7抗原
E2F8抗原,,轉錄因子E2F8抗原
E3 ubiquitin ligase抗原,E3泛素連接酶抗原
E4F1抗原,,E4F轉錄因子1抗原
EAA1抗原,,谷氨酸受體KA1抗原
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EAAT3抗原,,膠質細胞谷氨酸運載蛋白3/神經/上皮細胞谷氨酸運載蛋白抗原
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EAF2抗原,,睪酮調節(jié)細胞凋亡誘導和腫瘤抑制基因抗原
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EAPP抗原,,EAPP蛋白抗原
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Ear5抗原,,嗜酸性粒細胞陽離子型核糖核酸酶5抗原
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EDG6抗原,,內皮細胞的分化蛋白6抗原
EDG8抗原,,內皮細胞分化G蛋白偶聯受體8抗原
EDIL3抗原,表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗原
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eEF1A2抗原,,翻譯延伸因子EF-1 α2抗原
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EEF2抗原,,真核翻譯延長因子2抗原
EEFSEC抗原,硒特異延伸因子/SELB抗原
EEPD1抗原,,EEPD1蛋白抗原
EFCAB1抗原,,EFCAB1蛋白抗原
EFCAB2抗原,EFCAB2蛋白抗原
EFEMP1抗原,,原纖維蛋白樣蛋白DHRD抗原
EFEMP2抗原,,纖連蛋白4抗原
EFHA1抗原,EFHA1蛋白抗原
EFHA2抗原,,EFHA2蛋白抗原
EFHC1抗原,,EFHC1蛋白抗原
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EFHD1抗原,,EFHD1蛋白抗原
EFHD2抗原,,EFHD2蛋白抗原
EFR3A抗原,EFR3A蛋白抗原
EFR3B抗原,,EFR3B蛋白抗原
EFS抗原,,對接蛋白EFS抗原
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