SUMF1抗原,，硫酸酯酶修飾因子1抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大,。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位,，epitope）,，通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的,。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答,。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦,、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性,。（3）結構盡量復雜,。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說,，它的分子量非常大,，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱。類似地,，淀粉,、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱,。（4）可降解性好,。作為抗原，必須是可以降解的,，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白,。相對于天然蛋白來說,，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便,，整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了,，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His,、Myc,、MBP、Flag,、Fc等),，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小,，而且免疫原性弱,，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體,。另外,，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構,，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,，難以用于某些實驗。

SUMF1抗原,，硫酸酯酶修飾因子1抗原

SYT6抗原,，突觸蛋白6抗原

T Beta 10抗原，胸腺素β10抗原

TAF12抗原,，TATA框結合蛋白關聯因子12抗原

Tafazzin抗原,，Tafazzin蛋白抗原

TAG1抗原，瞬時表達軸索糖蛋白1抗原

TAGL2抗原,，細胞骨架相關蛋白2抗原

TAGLN3抗原,，神經元蛋白22抗原

TAK1抗原，轉化生長因子β活化激酶1

TANK抗原,，TANK抗原

TAS2R7抗原,，味覺受體蛋白家族2亞基7抗原

TAS2R9抗原，味覺受體蛋白家族2亞基9抗原

TBCEL抗原,，微管蛋白折疊輔助因子E樣抗原

TBP抗原,，TATA結合蛋白TBP抗原

TBR1抗原，TBR1蛋白抗原

TBR2抗原,，脫中胚蛋白抗原

TBRG1抗原,，轉化生長因子β調節(jié)蛋白1抗原

TBRG4抗原，轉化生長因子β調節(jié)蛋白4抗原

TCTN1抗原,，結構蛋白家族1抗原

TdT抗原,，末端脫氧核苷酸轉移酶抗原

TECK抗原，胸腺表達趨化因子抗原

TECTB抗原,，遺傳性耳聾β-tectorin抗原

TEC抗原,，TEC酪氨酸激酶蛋白抗原

TEF3抗原，轉錄增強因子TEF3抗原

TEF4抗原,，轉錄增強因子TEF4抗原

TERT抗原,，端粒酶相關蛋白2/端粒酶逆轉錄酶抗原

TET2抗原,，甲基雙加氧酶TET2抗原

Tetanus toxin light chain抗原，破傷風毒素輕鏈抗原