Nogo A+B抗原，軸索過度生長抑制因子A+B抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大,。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位,，epitope）,，通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的,。（2）外源性強,。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答,。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦,、眼球,、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜,。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,，拿明膠來說，它的分子量非常大,，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱。類似地,，淀粉、核酸,、多聚Lys的免疫原性也很弱,。（4）可降解性好。作為抗原,，必須是可以降解的,，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽,。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說,，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白,，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,，通常需要帶一段標簽（如GST,、6*His、Myc,、MBP、Flag,、Fc等),，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,，然后再用重組蛋白純化目的抗體,。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱,，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體,。另外,，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構,，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗,。

Nogo A+B抗原,，軸索過度生長抑制因子A+B抗原

NPY2R抗原,，神經肽Y受體2抗原
NPY4R抗原，神經肽Y受體4抗原
NPY5R抗原，神經肽Y受體5抗原
NQO1抗原,，醌氧化還原酶抗原
NQO2抗原,，NAD(P)H 苯醌脫氫酶 2抗原
NR0B1抗原，腎上腺發(fā)育不全相關蛋白抗原
NR0B2抗原,，核受體0相關蛋白B家族2抗原
NR1D1抗原，細胞核受體Rev-Erbα抗原
NR1H4抗原,，膽汁酸受體抗原
NR2C2抗原,，孤兒核受體TAK1抗原
NR2D抗原，谷氨酸受體2D抗原
NR2E1抗原,，核受體蛋白NR2E1抗原
NR2E3抗原，核受體蛋白NR2E3抗原
NR2F2抗原,，載脂蛋白AI調節(jié)蛋白1抗原
NR3B抗原,，谷氨酸受體3B抗原
NR5A2/LRH1抗原，成纖維細胞核受體Nr5a2抗原
NRARP抗原,，NOTCH調節(jié)錨蛋白抗原
NRAS抗原，原癌基因N-Ras抗原
NRF-1抗原,，核呼吸因子-1抗原
Nrf2抗原,，核因子2相關因子2抗原
NUDEL抗原,，中心粒蛋白Nudel抗原
NuMA抗原，核有絲分裂器NuMA蛋白抗原
NUMBL抗原,，膜相關蛋白樣蛋白NUMBL抗原
NUMB抗原,，膜相關蛋白Numb抗原
NUP160抗原，核孔蛋白NUP160抗原
NUP37抗原,，核孔蛋白Nup37抗原
NUP50抗原，核孔蛋白50抗原
NUP54抗原,，NUP54抗原
NUP88抗原,，核孔復合體蛋白88抗原
NUPR1抗原，核蛋白p8抗原
Nur77抗原,，孤兒核受體蛋白Nur77抗原
OCC1抗原，結腸癌過度表達蛋白1抗原
Occludin抗原,，緊密連接蛋白抗原
OCEL1抗原,，緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗原
OCIAD1抗原,，卵巢癌免疫反應抗原抗原
OCIAD2抗原,，卵巢癌免疫反應抗原抗原
OCLN抗原，緊密連接蛋白抗原
Oct-1抗原,，胚胎干細胞關鍵蛋白1抗原
OCT2抗原,，陽離子轉運蛋白2抗原
Oct-3/Oct-4抗原，胚胎干細胞關鍵蛋白抗原
Oct-4B(OCT4B-190)NT抗原,，胚胎干細胞關鍵蛋白190抗原(N端)
Oct4抗原，胚胎干細胞關鍵蛋白抗原
OCT6抗原,，八聚體結合轉錄因子6抗原
ODCp抗原,，精氨酸脫羧酶抗原
ODC抗原，鳥氨酸脫羧酶抗原
ODF3B抗原,，外致密纖維蛋白3B抗原
ODF4抗原,，外致密纖維精子尾部蛋白4抗原