Nitrotyrosine抗原,，硝基酪氨酸抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大,。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位,，epitope）,，通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的,。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答,。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦、眼球,、睪丸內部成份）則不必考慮外源性,。（3）結構盡量復雜,。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說,，它的分子量非常大,，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱。類似地,，淀粉,、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱,。（4）可降解性好,。作為抗原，必須是可以降解的,，塑料,、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽,。

純化的重組蛋白,。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白,，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,，通常需要帶一段標簽（如GST,、6*His、Myc,、MBP,、Flag、Fc等),，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,，然后再用重組蛋白純化目的抗體,。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱,，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外,，重組蛋白因為不存在修飾,，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,，難以用于某些實驗。

Nitrotyrosine抗原,，硝基酪氨酸抗原

 NKAP抗原,，NFKB激活蛋白抗原
NKB抗原,，神經激肽B抗原
NKCC1抗原，鈉鉀離子轉運蛋白1抗原
NKG2A抗原,，NK細胞受體2A抗原
NKG2C抗原,，NK細胞受體2C抗原
NMDAR2C抗原，谷氨酸受體2C抗原
NMDAR3A + 3B抗原,，谷氨酸受體3A+3B抗原
NMDAR3A抗原，谷氨酸受體3A抗原
NME1抗原,，腫瘤抑制基因抗原
NME4抗原,，腫瘤轉移抑制基因H4抗原
NME5抗原，P53誘導細胞凋亡抑制蛋白抗原
NME6抗原,，P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗原
Nmnat1抗原,，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗原
NMP-22抗原，核基質蛋白22
NMS抗原,，神經調節(jié)肽S抗原
NNP1抗原，新型核蛋白質1抗原
NNT抗原,，煙酰胺核苷酸轉氫酶抗原
NOB1抗原,，RNA結合蛋白NOB1抗原
Noelin抗原，嗅球蛋白1抗原
NOTUM抗原,，背板膠質乙酰酯酶抗原
Nova1抗原,，神經腫瘤Nova1抗原抗原
Nova2抗原，神經腫瘤Nova2抗原抗原
Nox1抗原,，有絲分裂氧化酶1抗原
NOX2抗原,，NADPH氧化酶2抗原
NOX5抗原，還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗原
NOXA2抗原,，NADPH氧化酶活化蛋白1抗原
Noxa抗原，Noxa蛋白抗原
NPAP1抗原,，核孔蛋白1抗原
NPAS3抗原,，神經細胞PAS結構域蛋白3抗原
NPC1抗原，尼曼匹克C1前體蛋白抗原
NPC2抗原,，尼曼匹克C2前體蛋白抗原
NPSR1抗原,，神經肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154抗原
NPTN抗原，間質細胞衍化因子受體1抗原
NPTX1抗原,，神經細胞正五聚體1抗原
NPTX2抗原,，神經細胞穿透素2抗原
NPW/Neuropeptide W抗原，神經肽W抗原
NPY1R抗原，神經肽Y1受體抗原