Nephrin抗原,，腎小球細胞粘附分子受體抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大,。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位,，epitope）,，通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的,。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答,。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦、眼球,、睪丸內部成份）則不必考慮外源性,。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說,，它的分子量非常大,，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱。類似地,，淀粉,、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱,。（4）可降解性好,。作為抗原，必須是可以降解的,，塑料,、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽,。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說,，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白,，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,，通常需要帶一段標簽（如GST,、6*His、Myc,、MBP,、Flag、Fc等),，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體,，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小,，而且免疫原性弱,，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外,，重組蛋白因為不存在修飾,，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,，難以用于某些實驗,。

Nephrin抗原，腎小球細胞粘附分子受體抗原

Netrin G2 Ligand抗原,，腦瘤相關基因抗原
NEU4抗原，神經氨酸酶4抗原
Neugrin抗原,，突觸生長相關蛋白抗原
NeuN抗原,，神經元核抗原抗原
Neurocan抗原，神經粘蛋白抗原
NeuroD1抗原,，神經細胞分化因子1抗原
NEUROD6抗原,，神經細胞分化因子6抗原
Neurofascin抗原，神經束蛋白抗原
Neurogenin 1抗原,，神經元素1抗原
NFAT5抗原,，活化T細胞核因子5蛋白抗原
NFATc2抗原，核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗原
NFIC抗原,，核因子1C型抗原
NFIL3抗原,，人白介素3介導核因子抗原
NFIX抗原，核因子1X抗原
NFkB Inducing Kinase NIK抗原,，NFkB誘導激酶抗原
NFkB p100抗原,，細胞核因子p100/p52k基因結合核因子抗原
NFkB p105 / p50抗原，細胞核因子p50/k基因結合核因子抗原
NFKB p52抗原,，細胞核因子/k基因結合核因子 p52/p100抗原
NFKB p65抗原,，細胞核因子/k基因結合核因子抗原
NF-L抗原，低分子量神經絲蛋白抗原
NF-M抗原,，中分子量神經絲蛋白抗原
NFX1抗原,，核轉錄因子X盒結合蛋白1抗原
NG2抗原，黑色素瘤硫酸軟骨素蛋白多糖4抗原
NGB抗原,，腦紅蛋白/神經紅蛋白/神經球蛋白抗原
NGFB抗原,，神經生長因子β抗原
NGFRAP1抗原，神經生長因子受體相關蛋白1抗原
NHEDC2抗原,，線粒體鈉/氫交換蛋白質2抗原
NHLH1 + NHLH2抗原,，螺旋環(huán)螺旋蛋白1+2抗原
NHLH1抗原，環(huán)一螺旋蛋白1抗原
NHLH2抗原,，螺旋環(huán)螺旋蛋白2抗原
NHLRC1抗原,，肌痙攣性癲癇病相關EPM2A蛋白抗原
NHLRC2抗原,，非霍奇金淋巴瘤重復蛋白2抗原
NIMP抗原，NOGO相互作用線粒體蛋白1抗原
Ninjurin 1抗原,，神經損傷誘導蛋白1抗原
Ninjurin 2抗原,，神經損傷誘導蛋白2/NINJ2抗原
NIPAL2抗原，NIPAL2蛋白抗原
NIPAL3抗原,，NIPA樣蛋白3抗原
NIT1抗原,，腈水解酶1抗原
NIT2抗原，NIT2蛋白抗原
Nitrotyrosine抗原,，硝基酪氨酸抗原