NALP4抗原,，癌/睪丸抗原58抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大,。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位,，epitope）,，通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的,。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答,。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦、眼球,、睪丸內部成份）則不必考慮外源性,。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,，拿明膠來說，它的分子量非常大,，而且外源性也很強,，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱,。類似地，淀粉,、核酸,、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好,。作為抗原,，必須是可以降解的，塑料,、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽,。

純化的重組蛋白,。相對于天然蛋白來說,，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便,，整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了,，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His,、Myc,、MBP、Flag,、Fc等),，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體,。6*His這個標簽比較小,，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體,。另外，重組蛋白因為不存在修飾,，也不存在高級結構,，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗,。

NALP4抗原,，癌/睪丸抗原58抗原

Nanos3抗原，骨巢蛋白抗原

NAP1L1抗原,，核小體組裝蛋白1抗原

NAP1L2抗原,，腦特異性蛋白BPX抗原

NAP2抗原，中性粒細胞活性蛋白2/血小板堿性蛋白抗原

NCAM2抗原,，神經細胞粘附分子2抗原

NCE2抗原,，泛素結合酶E2F抗原

NDE1抗原，核分布基因E同源蛋白1抗原

NDRG1抗原,，分化相關基因NDRG1抗原

NDST1抗原,，NDST1蛋白抗原

NDUFAF4抗原，激素調節(jié)增值細胞相關蛋白抗原

Necdin抗原,，生長抑制蛋白NDN抗原

NEDD4抗原,，神經前體細胞發(fā)育下調蛋白4抗原

NEDD5抗原,，神經前體細胞表達發(fā)育下調蛋白5抗原

NEDD8抗原，泛素樣蛋白NEDD8抗原

NEEP21抗原,，NEEP21蛋白抗原

NEGR1抗原,，神經生長調節(jié)蛋白1抗原

NEK1抗原，絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK1抗原

NEK2抗原,，中心體相關蛋白激酶Nek2抗原

NEK3抗原,，絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Nek3抗原

NELL1抗原，蛋白激酶C結合蛋白NELL1抗原

NELL2抗原,，蛋白激酶C結合蛋白NELL2抗原

Nemo-like kinase抗原,，Nemo樣激酶抗原

Netrin G1 ligand抗原，軸突生長誘向因子G1配體抗原

Netrin G1/G2抗原,，軸突生長誘向因子G2抗原