MATH1抗原，腸道分化干細胞MATH-1蛋白抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大,。對于多肽或蛋白質類的抗原來說,，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope）,，通常由6-8個氨基酸殘基組成,。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的,。（2）外源性強,。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答,。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦,、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性,。（3）結構盡量復雜,。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說,，它的分子量非常大,，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,，在體內容易被降解,，因此它的免疫原性很弱。類似地,，淀粉,、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱,。（4）可降解性好,。作為抗原，必須是可以降解的,，塑料,、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱,。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽,。

純化的重組蛋白,。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,，而且鑒定也比較方便,，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白,，所以關于純化我就不多說了,，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST,、6*His,、Myc、MBP,、Flag,、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體,，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小,，而且免疫原性弱,，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體,。另外,，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構,，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,，難以用于某些實驗。

MATH1抗原,，腸道分化干細胞MATH-1蛋白抗原

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MITF抗原,，MITF相關轉錄因子抗原

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Mitoferrin 1抗原,，線粒體鐵轉運蛋白1抗原

Mitoferrin 2抗原，線粒體鐵轉運蛋白2抗原

Mitofilin抗原,，線粒體內膜蛋白抗原

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Mkl1抗原,，myocardin相關轉錄因子抗原

MKLN1抗原，MKLN1抗原

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KLP2抗原,，有絲分裂驅動蛋白樣2/KIF20A抗原

MKP1抗原，絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗原

MKS1抗原,，梅克爾-格魯伯綜合征相關蛋白抗原

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MLCK抗原，肌球蛋白輕鏈激酶抗原

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MLH1抗原,，錯配修復蛋白1抗原

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MLLT11抗原,，髓系/淋巴或混合型白血病11抗原

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MMP12抗原,，基質金屬蛋白酶-12抗原

MMP13抗原,，基質金屬蛋白酶13抗原

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MMP16抗原,，基質金屬蛋白酶-16抗原

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MMP19抗原,，基質金屬蛋白酶18/19抗原

MMP-1抗原,，基質金屬蛋白酶-1抗原

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MPP6抗原，棕櫚?；さ鞍?抗原

MPP7抗原,，棕櫚酰化膜蛋白7抗原

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MRas抗原,，原癌基因M-ras抗原

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MRG15抗原,，轉錄調控因子MRG15抗原

MRGX1抗原，G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗原

MRP1抗原,，多藥耐藥相關蛋白1抗原

MRP2抗原,，多藥耐藥相關蛋白2抗原

MRP3抗原，多藥耐藥相關蛋白3抗原

MRP4抗原,，多藥耐藥相關蛋白4抗原

MRP5抗原,，多藥耐藥相關蛋白5抗原

MRP63抗原，線粒體核糖體蛋白MRP63抗原

MRP7抗原,，多藥耐藥相關蛋白7抗原

MRP8+MRP14抗原,，多藥耐藥相關蛋白8/9/14抗原

MRP8抗原，多藥耐藥相關蛋白8抗原