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LAMP2抗原,溶酶體相關膜蛋白2抗原

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更新時間:2018-12-03 15:24:21瀏覽次數:293次

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LAMP2抗原,,溶酶體相關膜蛋白2抗原

規(guī)格:0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度:1mg/ml    來源:重組/天然    純度:≥96%   保存:-20℃    保質期:2年

一個良好的抗原必須具體的條件:(1)分子足夠大,。對于多肽或蛋白質類的抗原來說,一個抗原決定簇(又叫表位,,epitope),,通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,,因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的,。(2)外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,,因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答,。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份(如大腦、眼球,、睪丸內部成份)則不必考慮外源性,。(3)結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,,拿明膠來說,,它的分子量非常大,而且外源性也很強,,但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,,在體內容易被降解,因此它的免疫原性很弱。類似地,,淀粉,、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱,。(4)可降解性好,。作為抗原,必須是可以降解的,,塑料,、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,,同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽,。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說,,重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,,而且鑒定也比較方便,整個生產過程更容易掌握,。相信大家都做過重組蛋白,,所以關于純化我就不多說了,值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,,通常需要帶一段標簽(如GST,、6*His、Myc,、MBP,、Flag、Fc等),,在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體,,在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,,或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,,然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小,,而且免疫原性弱,,因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體,。另外,重組蛋白因為不存在修飾,,也不存在高級結構,,因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,難以用于某些實驗。

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