毛細(xì)管電泳是一類以毛細(xì)管為分離通道,、以高壓直流電場為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳實(shí)際上包含電泳,、色譜及其交叉內(nèi)容,，它使分析化學(xué)得以從微升水平進(jìn)入納升水平，并使單細(xì)胞分析，乃至單分子分析成為可能,。
電流不穩(wěn)定,？基線玩漂移?譜圖沒有峰只有“包”？怎么辦,？
換緩沖液,。
換個(gè)干凈的磨口瓶重新配置一份緩沖液，超聲15分鐘,，換個(gè)新的注射器和濾頭，再制備一份緩沖液進(jìn)樣,，好多時(shí)候你會(huì)發(fā)現(xiàn)基線又重新走成直線了,。
換樣品。
蛋白放久了會(huì)變性,，有的高分子時(shí)間稍久會(huì)聚集,，還有的樣品容易和管壁發(fā)生吸附。遇到這些情況就要考慮重新配樣品了,，有時(shí)樣品很貴還要割愛呦,！還有一種情況就是樣品純度達(dá)不到要求，比如生化純的樣品用毛細(xì)管電泳跑出來兩個(gè)峰的情況很正常,。
換管子,。
電泳又“current leakage”了，沖洗很久也沒解決問題怎么辦,？這個(gè)時(shí)候就要拆下毛細(xì)管看是不是管子已經(jīng)斷了,，尤其要注意檢測窗口這個(gè)整根管子的最薄弱環(huán)節(jié)。
換瓶塞,。
瓶塞老化后會(huì)變硬,，電極在插入樣品瓶時(shí)若戳在硬塞子上就很容易折彎，還有就是塞子與瓶子不配套時(shí)也會(huì)有同樣的后果,。塞子上殘留的液體還會(huì)引起電流泄漏和壓力加不上去的問題,。
洗柱子：樣品出峰時(shí)間逐漸延長，前后兩針的峰面積差許多,，或者是峰形一下變得慘不忍睹了怎么辦,？
用強(qiáng)的沖洗條件(比如高濃度的堿，延長沖洗時(shí)間,，甚至提高沖洗時(shí)的柱溫等)沖下柱子吧,，好多時(shí)候都會(huì)有效的。沖洗之后最好用緩沖液多平衡一些時(shí)間,，畢竟管子表面的荷電情況相當(dāng)于重新“洗牌”了呀,！
洗電極。
beckman的機(jī)器的電極是裸露在外面的,，有些樣品(尤其是生化樣品)很容易在電極上發(fā)生吸附,，還有的鹽分會(huì)在電極上析出,，這些都會(huì)使重現(xiàn)性變差。找一些干凈的濕酒精棉布擦一下就可以了,，忌用紙巾免得引入新的污染源-纖維,。
洗瓶子。
瓶子里殘留的少量可溶性雜質(zhì)也會(huì)對分離產(chǎn)生影響,。有一次瓶子沒洗干凈就匆忙進(jìn)樣了,，結(jié)果連基線都跑不平，折騰了小半天才發(fā)現(xiàn)幾乎每個(gè)瓶子的瓶口都有一圈若隱若現(xiàn)的白圈(洗潔精的殘留物),。
重新把瓶子超聲烘干重新過濾緩沖,，在上機(jī)器基線就又平穩(wěn)了。
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