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德國(guó)威卡是否有FDA認(rèn)證的測(cè)量?jī)x表？
閱讀：783 發(fā)布時(shí)間：2019-10-6FDA會(huì)為一些系統(tǒng)或設(shè)備頒發(fā)認(rèn)證,，是否也會(huì)為測(cè)量?jī)x表頒發(fā)認(rèn)證呢？你可以從以下博文中了解更多信息,。由于這個(gè)話題總是存在著不確定性,，這就是為什么我想在這篇博文中更多地闡述這個(gè)問題。
什么是FDA,？
FDA（“食品藥品監(jiān)督管理局”）是美國(guó)衛(wèi)生部下屬的一個(gè)機(jī)構(gòu),。它負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)食品和藥品，并確保美國(guó)的公共衛(wèi)生安全,。
何時(shí)應(yīng)考慮FDA的要求,？
FDA的管制范圍包括美國(guó)境內(nèi)制造和進(jìn)口到美國(guó)的產(chǎn)品。因此,，海外的藥品制造商會(huì)被進(jìn)行定期審核,。在美國(guó)批準(zhǔn)上市的藥物只能經(jīng)由通過了FDA審核的制造商生產(chǎn),，其設(shè)施須符合FDA法規(guī),。
如何評(píng)估符合FDA要求的工廠和設(shè)備？
FDA不對(duì)測(cè)量?jī)x表進(jìn)行認(rèn)證,，其考核按照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的一般要求進(jìn)行,。在規(guī)劃工廠時(shí)必須考慮這些因素，同時(shí)還必須選擇合適的測(cè)量?jī)x表：
- 在發(fā)生故障時(shí),，能夠進(jìn)入終產(chǎn)品中的液體必須符合FDA標(biāo)準(zhǔn),。例如，儀表中的壓力傳遞液或者填充液,。
- 與測(cè)量介質(zhì)接觸的密封件必須由符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的材料制成,。必須提供密封件的材料證明。
- 理想情況下,，過程連接應(yīng)符合3-A認(rèn)證,，以確保適用于衛(wèi)生應(yīng)用。具有3-A標(biāo)記的儀表已被證明符合半徑和表面粗糙度（Ra <0.8μm）的要求,。
- 與介質(zhì)接觸的金屬部件應(yīng)具有符合DIN EN 10204的3.1材料測(cè)試證書,。在無(wú)菌工程中，使用的1.4404,、1.4435或316L的CrNiMo鋼,。（例如，威卡（WIKA）在衛(wèi)生應(yīng)用中使用1.4435作為標(biāo)準(zhǔn)材料,，由于δ鐵素體含量較低,，因此與1.4404相比,，它具有更好的抗腐蝕性能）。
- 測(cè)量?jī)x表必須是可校準(zhǔn)的,，其準(zhǔn)確度應(yīng)通過3.1或DAkkS證書確認(rèn),。
結(jié)論
只要您考慮上述要點(diǎn)，就不會(huì)妨礙FDA審核的成功,。