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德國威卡是否有FDA認證的測量儀表,？
閱讀：854 發(fā)布時間：2019-10-6
FDA會為一些系統(tǒng)或設(shè)備頒發(fā)認證，是否也會為測量儀表頒發(fā)認證呢？你可以從以下博文中了解更多信息。由于這個話題總是存在著不確定性,，這就是為什么我想在這篇博文中更多地闡述這個問題。
什么是FDA,？
FDA（“食品藥品監(jiān)督管理局”）是美國衛(wèi)生部下屬的一個機構(gòu),。它負責監(jiān)測食品和藥品，并確保美國的公共衛(wèi)生安全,。
何時應(yīng)考慮FDA的要求？
FDA的管制范圍包括美國境內(nèi)制造和進口到美國的產(chǎn)品,。因此,，海外的藥品制造商會被進行定期審核。在美國批準上市的藥物只能經(jīng)由通過了FDA審核的制造商生產(chǎn),，其設(shè)施須符合FDA法規(guī),。
如何評估符合FDA要求的工廠和設(shè)備？
FDA不對測量儀表進行認證,，其考核按照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的一般要求進行,。在規(guī)劃工廠時必須考慮這些因素，同時還必須選擇合適的測量儀表：
- 在發(fā)生故障時,，能夠進入終產(chǎn)品中的液體必須符合FDA標準,。例如，儀表中的壓力傳遞液或者填充液,。
- 與測量介質(zhì)接觸的密封件必須由符合FDA標準的材料制成,。必須提供密封件的材料證明。
- 理想情況下,，過程連接應(yīng)符合3-A認證,，以確保適用于衛(wèi)生應(yīng)用。具有3-A標記的儀表已被證明符合半徑和表面粗糙度（Ra <0.8μm）的要求,。
- 與介質(zhì)接觸的金屬部件應(yīng)具有符合DIN EN 10204的3.1材料測試證書,。在無菌工程中，使用的1.4404,、1.4435或316L的CrNiMo鋼,。（例如，威卡（WIKA）在衛(wèi)生應(yīng)用中使用1.4435作為標準材料,，由于δ鐵素體含量較低,，因此與1.4404相比,，它具有更好的抗腐蝕性能）。
- 測量儀表必須是可校準的,，其準確度應(yīng)通過3.1或DAkkS證書確認,。
結(jié)論
只要您考慮上述要點，就不會妨礙FDA審核的成功,。
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