ADH-1 trifluoroacetate,，1135237-88-5多肽

英文名：ADH-1 trifluoroacetate

CAS：1135237-88-5

分子式：C24H35F3N8O8S2

分子量：684.71

結(jié)構(gòu)式：

溶解度：DMSO : ≥ 43 mg/mL (62.80 mM)

儲存條件：Store at -20°C

ADH-1trifluoroacetate是選擇性和競爭性的N-鈣粘蛋白拮抗劑,，具有潛在抗腫瘤和抗血管生成活性。

ADH-1是一種N-鈣粘蛋白拮抗劑,，可抑制N-鈣粘蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附,。

ADH-1（0.2 mg/mL）可阻斷I型膠原介導(dǎo)的胰腺癌細(xì)胞變化，并能有效防止N-鈣粘蛋白表達(dá)誘導(dǎo)的細(xì)胞運(yùn)動,。ADH-1（0,0.1,0.2,0.5和1.0 mg/mL）以劑量依賴和N-鈣粘蛋白依賴的方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1],。

在胰腺癌小鼠模型中，ADH-1（50 mg/kg）可***防止腫瘤生長和轉(zhuǎn)移,。在使用N-鈣粘蛋白過表達(dá)BxPC-3細(xì)胞的胰腺癌原位模型中，ADH-1可防止腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移[1],。在評估的劑量下,，ADH-1在大鼠主動脈環(huán)試驗(yàn)中既不顯示抗血管生成活性，也在PC3皮下異種移植瘤模型中不顯示抗腫瘤潛力[2],。ADH-1（10 mL/kg,，i.p.）通過使局部注射更有效，從而克服了黑色素瘤生長增強(qiáng)的問題,。

[1]. Shintani Y等,。ADH-1抑制N-鈣粘蛋白依賴性胰腺癌的進(jìn)展。Int J癌癥,。2008年1月1日,；122(1):71-7. 

[2]. Li H等人，ADH1是一種N-鈣粘蛋白抑制劑,，在血管生成和雄***非依賴性***癌的臨床前模型中進(jìn)行了評估,。******,。2007年6月；18(5):563-8. 

[3]. Turley RS等,。靶向N-鈣粘蛋白增加血管通透性,，并在黑色素瘤中差異***AKT。安·蘇格,。2015年2月,；261(2):368-77

ADH-1 trifluoroacetate，1135237-88-5多肽