【試劑基本信息】
試劑名稱：α-Bungarotoxin, Fluorescein (FITC)
激發(fā)波長：498nm
發(fā)射波長：517 nm
溶解性：溶于水等部分有機(jī)溶液
供應(yīng)商：西安凱新生物科技
規(guī)格：0.5mg，1mg,，2mg
純度：≥95%
儲存條件：-10至-35°C,，干燥、避光
注意事項：現(xiàn)配現(xiàn)用,，不可頻繁解凍
【生物活性與功能】
1.神經(jīng)受體靶向性
煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）拮抗劑：α-Bungarotoxin是nAChRs的競爭性抑制劑,，尤其對α7亞型受體具有高選擇性（IC50=1.6 nM），可阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿信號傳遞,。
GABA受體調(diào)節(jié)：研究發(fā)現(xiàn),，α-Bungarotoxin還能阻斷含β3亞基的GABA_A受體（GABAARs），影響神經(jīng)抑制信號傳導(dǎo),。
2.熒光標(biāo)記功能
可視化追蹤：FITC的綠色熒光使α-Bungarotoxin的結(jié)合位點可在熒光顯微鏡下直接觀察,，適用于實時成像、多色標(biāo)記及活細(xì)胞研究,。
保留生物活性：熒光標(biāo)記后,，α-Bungarotoxin仍保持與nAChRs的高親和力結(jié)合能力，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
【應(yīng)用場景】
1.神經(jīng)生物學(xué)研究
受體定位與分布：通過熒光標(biāo)記,，可視化神經(jīng)肌肉接頭處nAChRs的分布。
信號通路解析：結(jié)合熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù),，分析nAChRs與其他膜蛋白的相互作用,。
2.細(xì)胞生物學(xué)研究
活細(xì)胞成像：標(biāo)記后用于追蹤細(xì)胞表面nAChRs的內(nèi)吞、循環(huán)及降解過程,，揭示受體調(diào)控機(jī)制,。
藥物篩選：以熒光信號為讀數(shù)，高通量篩選nAChRs激動劑或拮抗劑,，加速神經(jīng)類藥物開發(fā),。
【有關(guān)化學(xué)試劑】
Dendro NH2-PEG-Dendro NH2，MW：2000
Retinoic acid-PEG-Amine
One-Step Blue Protein Gel Stain,1X
Ready-to-Use Tyramide Amplification Buffer, 1X
CF 488A Streptavidin
TCO-PEG-Amine,，TCO-PEG-NH2,，MW：1000
Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade
CF 620R, Succinimidyl Ester
Fmoc-NH-PEG-NH2,，F(xiàn)moc-NH-PEG-amine，MW：20000
Tetrodotoxin (with Citrate)
Cholera Toxin Subunit B, CF 405M
Boc-NH-PEG-NH2,，Boc-NH-PEG-Amine,，MW：3400
TCO-PEG-Amine，TCO-PEG-NH2,，MW：20000
Retinoic acid-PEG-NH2,，MW：10000
DopAmine-PEG-SH，DopAmine-PEG-Thiol,，MW：2000
One-Step Lumitein UV Protein Gel Stai,1X
注：該試劑僅用于科學(xué)研究,，不能用于人體實驗等用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理,。
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