主動腫瘤靶向試劑DBCO在腫瘤診斷領(lǐng)域的研究與應(yīng)用
Click化學(xué)也被稱作是由銅來催化的[3 + 2]疊氮炔基環(huán)加成反應(yīng)。由于金屬催化劑銅具有嚴重的細胞毒性,，不適合應(yīng)用于體內(nèi)，在化學(xué)家們的不斷探索下,，”無銅”Click 反應(yīng)終于在十年前得以問世,，即通過環(huán)張力來促進疊氮炔基加成反應(yīng)（SPAA反應(yīng)）。無銅 Click 化學(xué)可以在體內(nèi)進行生物正交化學(xué)反應(yīng),，現(xiàn)已在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,，如蛋白質(zhì)或核苷酸的特異性標記、細胞三維組裝,、監(jiān)測斑馬魚的生長和納米顆粒的表面修飾等,。幾十年來，納米粒子已被用于多種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,，其在診斷,、治療和藥物運輸?shù)确矫姹憩F(xiàn)出令人滿意的結(jié)果，促進了納米醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展,。相比傳統(tǒng)造影劑和小分子藥物,，納米粒子可以被進一步修飾功能化改善藥代動力學(xué)。通過增強的滲透,、滯留（EPR）效應(yīng),，納米粒子在新生微血管較為密集的病灶部位如腫瘤，表現(xiàn)出相對較高的積聚,。通過表面物理化學(xué)性質(zhì)的優(yōu)化或連接靶向基團,，納米粒子的靶向性還可以進一步提高。一方面通過調(diào)節(jié)納米粒子的大小和表面性質(zhì)來更好的利用腫瘤 EPR 效應(yīng),，另一方面在納米粒子表面連接如抗體,、適配體和多肽等生物分子來提高納米粒子與靶細胞結(jié)合能力,。納米顆粒的腫瘤靶向能力仍然有限且不足以用于臨床應(yīng)用。具體而言,，使用主動靶向的方法,，基于腫瘤細胞表面受體數(shù)量的限制，靶向分子連接的納米顆粒與它們的結(jié)合不能*進行,，我們以花菁染料為模型光聲成像試劑,，采用一種二次靶向的策略，首先利用腫瘤的EPR 效應(yīng)將DBCO修飾的MNPs（MNPs-DBCO）富集于腫瘤部位實現(xiàn)預(yù)靶向,。然后,，將花菁染料 Cy7.5-N3經(jīng)過尾靜脈注射后通過體內(nèi)SPAAC 反應(yīng)連接到預(yù)靶的帶有炔基的腫瘤細胞上，即二次靶向作用,，實現(xiàn)Cy7.5-N3在腫瘤部位的劑量的增大,，光聲信號的增強以及滯留時間的延長。該研究不僅克服了主動靶向結(jié)合位點不足的問題,，還利用 SPAAC 反應(yīng)實現(xiàn)了光聲信號放大，利用光聲實時追蹤了SPAAC在體內(nèi)的反應(yīng)過程,，及其器官組織的代謝分布,，對將來的臨床應(yīng)用有重要的指導(dǎo)意義
西安凱新生物科技有限公司是腫瘤靶向試劑專業(yè)供應(yīng)商：
供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司
請點擊此處西安凱新生物科技有限公司進入展臺查看
請點擊此處西安凱新生物科技有限公司進入展臺查看
Cy3-N3
Cy3.5-N3
Cy5-N3
Cy5.5-N3
Cy7-N3
Cy7.5-N3
DBCO-PEG4-NHS ester
DBCO-PEG4-4-Formylbenzoate
DBCO-Sulfo-NHS ester
DBCO-NHS ester
DBCO-Acid
DBCO-PEG4-Acid
DBCO-Amine
DBCO-PEG4-Amine
DBCO-Maleimide
DBCO-PEG4-MaleimideFluorescent Probes
DBCO-Sulfo-Link-Biotin
DBCO-PEG12-Biotin Conjugate
DBCO-PEG4-BiotinDiazo
Biotin-DBCODBCO-S-S-PEG3-Biotin
DBCO-S-S-PEG3-Biotin
DBCO-PEG4-Phosphoramidite
DBCO-PEG4-Hydroxyl
DBCO-PEG4-4-Formylbenzoate
Tetrazine-DBCO
DBCO-PEG4-DBCO
TCO-PEG12-DBCO
