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產(chǎn)品簡介
Psi2 DAP（小鼠胚胎成纖維細胞）價格售后：收到細胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題（如污染,，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r,，應出具書面質量問題報告并及時致銷售人員,，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)價格訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)價格 |
英文名稱 | Psi2 DAP (mouse embryonic fibroblast) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)價格功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2） 鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4） 每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6） 不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)價格
NZM 肉湯, 粉末 NZM BROTH 100G 生物技術級
NZM 肉湯, 粉末 NZM BROTH 500G 生物技術級
超級肉湯, 粉末 SUPERBROTH, POWDER 100G 生物技術級
超級肉湯, 粉末 SUPERBROTH, POWDER 500G 生物技術級
胰蛋白胨肉湯 TRYPTONE BROTH, POWDER 100G 生物技術級
胰蛋白胨肉湯 TRYPTONE BROTH, POWDER 500G 生物技術級
麥牙提取物 MALT EXTRACT 100G 細菌學級
麥牙提取物 MALT EXTRACT 1KG 細菌學級
麥牙提取物 MALT EXTRACT 500G 細菌學級
5X TBE 濃縮液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 1L 超純級
5X TBE 濃縮液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 20L 超純級
5X TBE 濃縮液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 4L 超純級
5X TBE 濃縮液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 5L 超純級
2XYT 培養(yǎng)基肉湯 2XYT MEDIUM BROTH 100G 生物技術級
2XYT 培養(yǎng)基肉湯 2XYT MEDIUM BROTH 500G 生物技術級
YPD 肉湯 YPD BROTH 100G 生物技術級
YPD 肉湯 YPD BROTH 500G 生物技術級
YM 培養(yǎng)基肉湯 YM MEDIUM BROTH 100G 生物技術級
YM 培養(yǎng)基肉湯 YM MEDIUM BROTH 500G 生物技術級
TYGPN 培養(yǎng)基肉湯 TYGPN MEDIUM BROTH 100G 生物技術級
TYGPN 培養(yǎng)基肉湯 TYGPN MEDIUM BROTH 500G 生物技術級
SOB 肉湯 SOB BROTH 100G 生物技術級
述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次,，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線
FⅩ 人凝血因子Ⅹ 規(guī)格： 48T/96T
FⅨ 人凝血因子Ⅸ 規(guī)格： 48T/96T
Ⅷ-Ag 人凝血因子Ⅷ相關抗原 規(guī)格： 48T/96T
FⅢ 人凝血因子Ⅲ 規(guī)格： 48T/96T
FⅡ 人凝血因子Ⅱ 規(guī)格： 48T/96T
F1+2 人凝血酶原片段F1+2 規(guī)格： 48T/96T
T-TM 人凝血酶血栓調節(jié)蛋白復合物 規(guī)格： 48T/96T
TR 人凝血酶受體 規(guī)格： 48T/96T
TAT 人凝血酶抗凝血酶復合物 規(guī)格： 48T/96T
Gelsolin 人凝溶膠蛋白 規(guī)格： 48T/96T
CLU 人凝聚素 規(guī)格： 48T/96T
gelson 人凝膠原蛋白 規(guī)格： 48T/96T
UFC 人尿游離皮質醇 規(guī)格： 48T/96T
ALB 人尿微量白蛋白 規(guī)格： 48T/96T
UreC 人尿素酶相關蛋白C 規(guī)格： 48T/96T
PLAUR/uPAR 人尿激酶型纖溶酶原激活物受體 規(guī)格： 48T/96T
uPA/PLAU 人尿激酶型纖溶酶原激活物 規(guī)格： 48T/96T
uPA/PLAU 人尿激酶型纖溶酶原激活物 規(guī)格： 48T/96T
uPA 人尿激酶型纖溶酶原激活物 規(guī)格： 48T/96T
UK 人尿激酶 規(guī)格： 48T/96T
UP 人尿蛋白 規(guī)格： 48T/96T
GDI 人鳥苷酸解離抑制因子 規(guī)格： 48T/96T
GEF 人鳥苷酸交換因子 規(guī)格： 48T/96T
ODC 人鳥氨酸脫羧酶 規(guī)格： 48T/96T
ODC 人鳥氨酸脫羧酶 規(guī)格： 48T/96T
OCT 人鳥氨酸氨基甲酰轉移酶 規(guī)格： 48T/96T
FAK 人黏著斑激酶 規(guī)格： 48T/96T
MAdCAM-1 人黏膜地址素細胞黏附分子 規(guī)格： 48T/96T
BDNF 人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 規(guī)格： 48T/96T
Cav-1 人窖蛋白Caveolin1 規(guī)格： 48T/96T
KGF 人角化細胞生長因子 規(guī)格： 48T/96T
KAF 人角化細胞內分泌因子 規(guī)格： 48T/96T
GDNF 人膠質細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子 規(guī)格： 48T/96T
Collectin 人膠原凝集素 規(guī)格： 48T/96T
Collagenase II 人膠原酶II 規(guī)格： 48T/96T