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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
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Matrigel 基底膜基質(zhì),，無(wú)酚紅，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色）,，是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后,，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻,。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥,。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀,。
推薦包被與成膠方法：
注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3,，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋?zhuān)琈atrigel成膠后立即使用,。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀,。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘,，即可使用,。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀,。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中,。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì),。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠,?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面,。
薄層包被方法：
1.凍融后,，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.根據(jù)使用需要,，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì),。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中,，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面,。室溫下孵育1小時(shí)。
4.去除未結(jié)合的Matrigel,，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗,。
Triple Sugar Iron Agar 三糖鐵培養(yǎng)基 腸桿菌科細(xì)菌的生化試驗(yàn)
Salmonella Shigella Agar SS瓊脂 沙門(mén)氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養(yǎng)
Cetrimide Agar Medium 溴化十六烷基銨瓊脂培養(yǎng)基 綠膿桿菌的分離
Tellurite Broth Base 亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) 金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml
Toxin-Producing Medium 產(chǎn)毒培養(yǎng)基 青霉,、曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)
Staphylococcus Enrichment Broth 葡萄球菌增菌肉湯 凝固酶陽(yáng)生葡萄球菌選擇性增菌
Baird Parker Agar 貝爾德-帕克瓊脂 凝固酶陽(yáng)生葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)
Baird Parker Agar 10 CHAPMAN瓊脂 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)
Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base 卵黃甘露醇高鹽瓊脂基礎(chǔ) 金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)
Modified Giolitti-Cantobi Broth 改良Giolitti-Cantobi肉湯 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)
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