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L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)價格訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)價格功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
生理變化：
（1）       主動脈硬化,。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2）       鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6）       不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。


試劑耗材

硫檸膽蔗瓊脂培養(yǎng)基/TCBS瓊脂/TCBS Agar用于霍亂,、副溶弧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

NCI-H596(人肺腺鱗細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

ONPG發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/Listera Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進口

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基/需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基/Thioglycollate Medium用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌250克國產(chǎn)/進口

EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠表角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基100mL

人腦血管平滑肌細胞

大鼠支氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL

SW 1990(人胰腺細胞)5×106cells/瓶×2
L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)價格0.156-10 ng/mL人DNA結(jié)合蛋白Ikaros(IKZF1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human DNA-binding protein Ikaros

0.312-20 ng/mL人α間胰蛋白酶抑制劑重鏈H4(ITIH4) ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4

0.312-20 ng/mL人鐵反應元件結(jié)合蛋白2(IRE-BP 2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Iron-responsive element-binding protein 2

78-5000 pg/mL人白介素-1 受體樣因子-1(Interleukin-1 receptor-like 1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-1 receptor-like 1
L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)價格運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次,，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線