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產(chǎn)品簡介
收到INS-1（大鼠胰島細胞瘤細胞）說明書請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯(lián)系我司申請售后處理,，我司核對情況后進行相應(yīng)的退換等售后處理,。
詳細介紹
INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)說明書訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)說明書 |
英文名稱 | INS-1 (insulinoma cell line) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)說明書功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌。
INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)說明書
新橙皮苷 Neohesperidin ≥98%
新橙皮苷二氫查爾酮 Neosperidin dihydrochalcone 97%
新穿心蓮內(nèi)酯 Neoandrographolide 97%
新綠原酸（5-咖啡?？鼘幩幔?5-caffeoylquinic Acid ≥97%
新芒果苷 Neomangiferin ≥98%
雄烯二酮 Androstenedione ≥99%
熊果苷 Arbutin ≥98%
熊果酸 Ursolic Acid ≥98%
雪膽素甲 Hemslecin A ≥97%
雪上一枝蒿乙素 Bullatine B ≥98%
雪松醇（柏木醇） cedrol,cedar camphor,cypress camphor ≥97%
血根堿 Sanguinarine ≥97%
血竭素高氯酸鹽 Dracorhodin perochlorate 98%
亞麻木酚素(SDG) Lignans ≥98%
延胡索乙素 Tetrahydropalmatine ≥98%
延齡草苷 Trillin ≥98%
巖白菜素 Bergenin ≥98%
鹽酸巴馬汀 Palmatine chloride ≥97%
鹽酸去氫駱駝蓬堿 Harmine.HCL ≥98%
鹽酸石蒜堿 Lycorine Hydrochloride ≥99%
鹽酸拓撲替康 Topotecan HCl ≥98%
鹽酸小檗胺 Berbamine Hydrochloride 98%
鹽酸小檗堿 Berberine Hydrochloride ≥96%
鹽酸藥根堿 Jatrorrhizine Hydrochloride ≥97%
鹽酸伊立替康 Irinotecan HCL 99%
鹽酸育亨賓 Yohimbine Hydrochloride ≥99%
楊梅苷 myricitrin 98%
楊梅素 Myricetin ≥98%
洋薊素（1,3-二咖啡?？鼘幩幔?Cynarin(1,3-Dicaffeoylquinic acid) ≥98%
氧化苦參堿 Oxymatrine ≥98%
野黃芩苷 Scutellarin 97%
INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)說明書運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次,，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮,、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線