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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
收到IR983F（大鼠骨髓瘤細(xì)胞）品牌請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問題,，及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理，我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。
詳細(xì)介紹
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),，詳細(xì)IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌說明書,！
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
IR983F (myeloma cells of rat) | 5×106cells/瓶×2 |
IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號(hào)21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌
吳茱萸內(nèi)酯 Evodine ≥98%
五內(nèi)脂 Schisanlactone E ≥98%
五味子丙素 Schisandrin C ≥98%
五味子醇甲 Gomisin A/Schisandrin ≥98%
五味子醇乙 SCHISANDROL B 97%
五味子甲素 Schisandrin A ≥98%
五味子乙素 Schisandrin B ≥97%
五味子酯甲 Schisantherin A ≥98%
腺苷 Adenosine 98%
相思豆堿 alpha-Methyl-L(+)-tryptophan 95%
香草酸 Vanillic acid 98%
1 coumarin ≥98%
香蘭素 Vanillin ≥98%
香蒲新苷 Typhaneoside ≥98%