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G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)
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  • G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)

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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口,、國產
更新時間: 2024-06-03 09:24:30
期: 2024年6月3日--2025年11月29日
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產品簡介

收到G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理,。

詳細介紹

產品名稱

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)

英文名稱

G1 (mouse embryonic stem cells, green fluorescence)

規(guī)格

5×106cells/瓶×2

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)訂購流程:
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購流程:
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簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應,。
(3)       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
生理變化:
(1)       主動脈硬化,。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化,。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5)       肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。
G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮、分散,,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),,按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,,每兩小時隨機取出3瓶細胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,,計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,,繪制細胞生長曲線

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)

大豆-酪蛋白消化物液體培養(yǎng)基Fluid Soybean-Casein Digest Medium 高烏甲素 ?BADH2IgG

無菌采樣袋/均質袋 光甘草定 ?TNF家族B細胞激活因子IgG

培養(yǎng)基 標準品 抗體

平板計數(shù)瓊脂PCA 鬼臼毒素 ?B細胞活化因子受體IgG

平板計數(shù)瓊脂平板PCA 葛根素 ?Bcl-2同源拮抗劑BakIgG

磷酸鹽緩沖液pH7.2 甘草苷 ?組蛋白酪氨酸激酶BAP135IgG

無菌磷酸鹽緩沖液pH7.2 藁本內酯 ?兔抗人磷酸化乳腺癌易感基因1人IgG

無菌磷酸鹽緩沖液pH7.2 鉤吻堿 ?鋅指蛋白231IgG

無菌生理鹽水 鉤吻素子 ?蛇***毒***巴***曲***酶***抗***體IgG

無菌生理鹽水 高良姜素 ?ATP-依賴的RNA解旋酶p47IgG

無菌采樣袋/均質袋 高車前苷 ? Bax 蛋白IgG

緩沖蛋白胨水BPW 高三尖杉酯堿 ?BaxIgG

培養(yǎng)基 標準品 抗體

無菌緩沖蛋白胨水BPW 格列苯脲 ?兔抗人、大,、小鼠等磷酸化BaxIgG

四硫磺酸鈉煌綠TTB增菌液基礎 鉤藤堿 ?p53正向細胞凋亡調控因子IgG

1溶液 高香草酸 ?丁酰膽堿脂酶N端IgG

0.1%煌綠溶液 枸橘苷 ?丁酰膽堿脂酶C端IgG

無菌四硫磺酸鈉煌綠TTB增菌液 格列齊特 ? Bcl-2 蛋白IgG

亞硫酸鉍BS瓊脂 廣防風苷A ?兔抗人,、大、小鼠磷酸化Bcl-2IgG

膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基DHL 格列風內酯 ?兔抗人,、大,、小鼠磷酸化Bcl-2IgG

培養(yǎng)基 標準品 抗體

亞利桑那菌瓊脂SA L-谷氨酸 ?兔抗人、大,、小鼠原癌基因Bcl-6IgG

營養(yǎng)肉湯 甘氨酸 ?兔抗人,、大、小鼠Bcl-10IgG

三糖鐵TSI瓊脂 甘露醇 ?兔抗人,、大,、小鼠磷酸化Bcl-10IgG

三糖鐵TSI瓊脂斜面 甘草酸二銨 ?兔抗人、大,、小鼠T淋巴細胞受體IgG

營養(yǎng)瓊脂NA 果糖 ?兔抗人,、大、小鼠磷酸化T淋巴細胞受體IgG

營養(yǎng)瓊脂平板NA 告達亭苷元 ?三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2IgG

賴氨酸脫羧酶試驗 古倫賓 ?緩激肽B2受體IgG

氨基酸脫羧酶試驗對照 甘草次酸 ?熒光素PE標記緩激肽B2受體IgG


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