化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
HBE（人支氣管上皮樣細胞）價格售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸?shù)仍颍r，應出具書面質(zhì)量問題報告并及時聯(lián)系銷售人員,，我們將盡快為您解決,！
詳細介紹
HBE(人支氣管上皮樣細胞)價格訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | HBE(人支氣管上皮樣細胞)價格 |
英文名稱 | HBE (human bronchial epithelial cells) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
HBE(人支氣管上皮樣細胞)價格功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應,。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌。
HBE(人支氣管上皮樣細胞)價格
肌醇測定培養(yǎng)基 刺五加苷E ?羅丹明標記CD8IgG
麥芽浸粉瓊脂培養(yǎng)基基礎 刺五加苷B ?神經(jīng)絲蛋白IgG
BCYE 瓊脂基礎 穿心蓮內(nèi)酯 ?神經(jīng)絲蛋白人IgG
BCYE-Cys 瓊脂 朝藿定C ?陰離子交換蛋白3IgG
L-半胱氨酸鹽酸鹽溶液 朝藿定B ?禽腦脊髓炎病毒IgG
GVPC 瓊脂基礎 朝藿定A ?脂肪細胞增強結合蛋白1IgG
GVPC 瓊脂添加劑 川續(xù)斷皂苷Ⅵ ?兔抗人,、大,、小鼠絲狀肌動蛋白結合蛋白IgG
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 川陳皮素 ?髓系、淋巴,、混合系白血病易位基因10IgG
亮綠乳糖膽鹽培養(yǎng)液 川楝素 ?兔抗人,、大、小鼠磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白IgG
品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基 橙皮素 ?晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體IgG
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 刺芒柄花素 ?熒光素Cy3標記轉移生長因子–β受體2IgG
革蘭氏染色液 穿琥寧 ?辣根過氧化物酶標記C-肽IgG
KF 鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基 次野鳶尾黃素 ?生物素化瓜氨酸環(huán)肽
腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 雌酚酮 ?熒光素PE標記血小板糖蛋白GPIbIgG
腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 蒼術素 ?晚期糖基化終末產(chǎn)物IgG
假單胞菌瓊脂基礎培養(yǎng)基/CN 瓊脂 柴胡皂苷A ?甲狀腺素T4
萘啶酮酸 1.5mg 柴胡皂苷C ?軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖IgG
甘油 柴胡皂苷D ?軟骨蛋白聚糖IgG
金氏 B 培養(yǎng)基 蟾毒靈 ?生物素化細胞角蛋白19
乙酰胺肉湯 常春藤皂苷元 ?聚集蛋白IgG
氧化酶試紙 蟲草素 ?血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體IgG
鈉氏試劑 α-常春藤皂苷 ?金離子標記的晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體
培養(yǎng)基 標準品 抗體
庖肉培養(yǎng)基基礎 橙黃Ⅰ ?芳香烴受體IgG
庖肉牛肉粒 橙黃Ⅱ ?芳香烴受體IgG
HBE(人支氣管上皮樣細胞)價格運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次,，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線