詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌 | FO (mouse myeloma cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),,詳細(xì)FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌說明書,!
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌
10mg/支 人胰島素 鑒別 526-9501
21IU/支 縮宮素(合成) 效價測定 050529-200902
600μIU 促甲狀腺素(TSH) 免疫測定用 150530-0312
930mIU 促黃體生成激素(LH) 免疫測定用 150531-201003
9mIU/支 泌乳素 免疫測定用 150532-0004
450mIU/支 促卵泡生成素 免疫測定用 150533-0212
1.22mIU/0.61ug/支 生長激素 免疫測定用 534-9604
240ng/0.5ml/支 人絨毛膜促性腺激素β亞單位 免疫測定用 150535-201002
14.2μg/支 人胎盤泌乳素(HPL) 免疫測定用 150536-9903
2ug/支 鐵蛋白 免疫測定用 540-9410
320ng/支 癌胚抗原 免疫測定用 150541-0210
800ng/661IU/支 甲胎蛋白 免疫測定用 150542-0004
150ng/支 前列腺特異抗原 免疫測定用 150543-0004
0.5ml/支 游離前列腺特異抗原 免疫測定用 150544-200702
50ng/支 三碘甲腺原氨酸 免疫測定用 150550-0004
1000ng/支 甲狀腺素 免疫測定用 150551-0004
23ng/支 反三碘甲腺原氨酸 免疫測定用 150552-0004
21ng/支 人胰島素 C-肽 免疫測定用 150553-9911
19ng/支 胰高血糖素 免疫測定用 150554-9604
22.8IU/支 人絨毛膜促性腺激素 免疫測定用 150555-9003
4000IU/支 抗甲狀腺球蛋白抗體 免疫測定用 150556-200601
430IU/支 抗甲狀腺過氧化物酶抗體 免疫測定用 150557-200601
10000EU/支 細(xì)菌內(nèi)毒素 檢查 150600-200707
10支/盒 細(xì)菌內(nèi)毒素(工作品) 檢查 150601-201072
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,,可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。