詳細介紹
WTRL1(大鼠肺細胞)訂購流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | WTRL1(大鼠肺細胞) |
英文名稱 | WTRL1 (rat lung cell) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
WTRL1(大鼠肺細胞)功能:
(1) 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
(2) 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應。
(3) 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
生理變化:
(1) 主動脈硬化,。
(2) 主動脈瘤
(3) 主動脈鈣化。
基本特性:
(1) 組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
(2) 鑒定:肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3) 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
(4) 每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5) 肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
(6) 不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。
WTRL1(大鼠肺細胞)
104-54-1 肉桂醇 桂皮醇;苯丙烯醇,;桂醇 Cinnamyl alcohol HPLC≥98%
104-55-2 肉桂醛 Cinnamaldehyde HPLC≥98%
7660-25-5 果糖 Fructose HPLC≥98%
4773-96-0 芒果苷 芒果甙 Mangiferin HPLC≥98%
64809-67-2 新芒果苷 新芒果甙 Neomangiferin HPLC≥98%
89-78-1 DL-薄荷醇 DL-Menthol HPLC≥98%
501-94-0 酪醇 對羥基苯乙醇; 4-羥基苯乙醇 Tyrosol HPLC≥98%
(R型)人參皂苷Rh1 20(R)Ginsenoside?Rh1 HPLC≥98%
524-17-4 蝙蝠葛堿 北豆根堿 Dauricine HPLC≥98%
18524-94-2 馬錢苷 馬錢素; 馬錢子苷,;番木鱉苷 Loganin HPLC≥98%
76-66-4 鉤藤堿 Rhyncholphylline HPLC≥98%
1811243 異鉤藤堿 Isorhynchophylline HPLC≥98%
6902-91-6 吉馬酮 大根香葉酮 Germacrone HPLC≥98%
58479-68-8 桔梗皂苷D Platycodin D HPLC≥98%
315-22-0 野百合堿 單響尾蛇毒蛋白; 大葉豬尿青堿; 農(nóng)吉利堿; 豬屎豆堿 Crotaline HPLC≥99%
28608-75-5 葒草苷 葒草素 Orientin HPLC≥98%
4261-42-1 異葒草苷 異紅草素 luteolin-6-C-glucoside HPLC≥98%
1818546 對葉百部堿 Tuberstemonine HPLC≥98%
85643-19-2 仙茅苷 仙茅甙 Curculigoside HPLC≥98%
(R型)人參皂苷Rh2 20(R)Ginsenoside Rh2 HPLC≥98%
73069-25-7 白花前胡甲素 Praeruptorin A HPLC≥98%
72463-77-5;83382-71-2 白花前胡丙素 Praeruptorin C HPLC≥98%
19773-24-1 貝母辛 Peimisine HPLC≥98%
520-27-4 地奧司明 香葉木苷; 布枯苷 Diosimin HPLC≥98%
104472-68-6 香蒲新苷 香蒲新甙 Typhaneoside HPLC≥98%
19210-12-9 哈巴俄苷 哈巴俄甙;哈巴脂苷 Harpagoside HPLC≥98%
1835927 哈巴苷 哈帕苷; 哈帕甙; 瓜鉤草苷 Harpagide HPLC≥98%
115909-22-3 安格洛甙C 安格洛苷C Angoroside C HPLC≥98%
32981-86-5 10-脫乙酰巴卡亭 10-脫巴卡?、?10-Deacetylbaccatin III HPLC≥98%
WTRL1(大鼠肺細胞)運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮、分散,,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓,、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,,加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,,計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,,繪制細胞生長曲線