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B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)說明書
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口,、國產(chǎn)
更新時間: 2024-05-14 09:54:00
期: 2024年5月14日--2025年11月2日
已獲點擊: 1064
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

收到B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)說明書請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,,我司核對情況后進行相應(yīng)的退換等售后處理,。

詳細介紹

B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)說明書訂購流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

產(chǎn)品名稱

B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)說明書

英文名稱

B16-F10 (mouse melanoma cell)

規(guī)格

5×106cells/瓶×2

B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)說明書功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
(3)       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1)       主動脈硬化,。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化,。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5)       肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
(6)       不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌、酵母和真菌,。

B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),,在37℃,、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,,細胞長至60%~70%融合時,,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮,、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細胞懸液,,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,,吸管分裝混合液,,傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,,待細胞變圓、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),,按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,,取其平均值,,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,,繪制細胞生長曲線
B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)說明書

23313-21-5 大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 Emodin-8-glucoside HPLC≥98%

38226-84-5 綿馬酸ABA Filixic acid ABA HPLC≥98%

6817-41-0 異蓮心堿 Isoliensinine HPLC≥98%

58749-22-7 甘草查爾酮A Licochalcone A HPLC≥98%

58749-23-8 甘草查爾酮B Licochalcone B HPLC≥98%

144506-14-9 甘草查爾酮C Licochalcone C HPLC≥98%

蓮心堿高氯酸鹽 Liensinine Perchlorate HPLC≥98%

2586-96-1 蓮心堿 Liensinine HPLC≥98%

78-70-6 芳樟醇 Linalool HPLC≥98%

6681-18-1 木蘭花堿 Magnoflorine chloride HPLC≥98%

11013-97-1 甲基橙皮苷 Methyl hesperidin HPLC≥98%

54522-52-0 甲基原薯蕷皂苷 Methyl protodioscin HPLC≥98%

丹參酚酸B甲酯 Monomethyl lithospermate B HPLC≥98%

62596-29-6 桑辛素 Morusin HPLC≥98%

102841-42-9 桑皮苷A Mulberroside A HPLC≥98%

102841-43-0 桑皮苷C Mulberroside C HPLC≥98%

551-08-6 丁烯基苯酞 3-Butylidenephthalide HPLC≥98%

2292-16-2 甲基蓮心堿 Neferine HPLC≥98%

27215-14-1 新穿心蓮內(nèi)酯 Neoandrographolide HPLC≥98%

39011-91-1 氧化芍藥苷 Oxypaeoniflorin HPLC≥98%

29070-92-6 茯苓酸 Pachymic acid HPLC≥98%

55954-61-5 偽金絲桃素 假金絲桃素 Pseudohypericin HPLC≥98%

113443-70-2 大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside HPLC≥98%

80651-76-9 桑根酮C Sanggenone C HPLC≥98%

62006-39-7 洋川芎內(nèi)酯A Senkyunolide A HPLC≥98%

94596-27-7 洋川芎內(nèi)酯H Senkyunolide H HPLC≥98%

94596-28-8 洋川芎內(nèi)酯I Senkyunolide I HPLC≥98%

641-12-3 番瀉苷元A 番瀉甙元A Sennidin A HPLC≥98%

517-44-2 番瀉苷元B 番瀉甙元B Sennidin B HPLC≥98%

2306-27-6 甜橙黃酮 5,6,7,3',4'-五甲氧基黃酮 Sinensetin HPLC≥98%

72063-39-9 斯皮諾素 棘苷 Spinosin HPLC≥98%

42719-32-4 具棲冬青苷 長梗冬青苷; 具棲冬青甙; 長梗冬青甙 Pedunculoside HPLC≥98%

122-48-5 姜酮 Zingerone HPLC≥98%

473-08-5 α-香附酮 α-Cyperone HPLC≥98%


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