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產(chǎn)品簡介
收到Ishikawa（人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞）價格請注意外表包裝是否損壞等類似問題,，及時聯(lián)系我司申請售后處理,，我司核對情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。
詳細(xì)介紹
Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)價格訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)價格 |
英文名稱 | Ishikawa (human endometrial cancer cell) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)價格功能：
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2） 鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4） 每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)價格
LAMBDA 肉湯 LAMBDA BROTH 500G 生物技術(shù)級
M63 培養(yǎng)基肉湯 M63 MEDIUM BROTH 100G 生物技術(shù)級
M63 培養(yǎng)基肉湯 M63 MEDIUM BROTH 500G 生物技術(shù)級
5.25% GENE PAGE PLUS, 6M 尿素 GENE PAGE PLUS 5.25% 6M UREA*CLDPAK 500ML 生物技術(shù)級
5.25% GENE PAGE PLUS, 6M 尿素 GENE PAGE PLUS 5.25% 6M UREA*CLDPAK 100ML 生物技術(shù)級
4% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 4% EZ SQUEEZE *CLKPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
4% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 4% EZ SQUEEZE *CLKPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 6% EZ SQUEEZE *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 6% EZ SQUEEZE *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
8% GENE PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 8% EZ SQUEEZE *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
4% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 4% EZ SQZ. *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
4% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 4% EZ SQZ. *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
4.8% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 4.8% EZ SQZ. *CLDPK 10X75ML 生物技術(shù)級
4.8% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 4.8% EZ SQZ. *CLDPK 5X75ML 生物技術(shù)級
5% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5% EZ SQZ. *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
5% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5% EZ SQZ. *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
5.5% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5.5% EZ SQZ. *CLDPAK 10X75ML 生物技術(shù)級
5.5% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5.5% EZ SQZ. *CLDPAK 5X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 6% EZ SQZ. *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 6% EZ SQZ. *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 8% EZ SQZ. *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 8% EZ SQZ. *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE-PAGE PLUS 5.25% EZ SQZ.*CLDPAK 10X75ML 生物技術(shù)級
5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE-PAGE PLUS 5.25% EZ SQZ.*CLDPAK 5X75ML 生物技術(shù)級
Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)價格運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
CW-2(人結(jié)腸癌細(xì)胞)價格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。