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Vero(非洲綠猴腎細胞)品牌訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

Vero(非洲綠猴腎細胞)品牌功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應,。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
生理變化：
（1）       主動脈硬化,。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml,。
（5）       肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體、細菌,、酵母和真菌,。


Vero(非洲綠猴腎細胞)品牌

Anti-AMPK Beta1/FITC  熒光素標記腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgG

Anti-Amylin/FITC  熒光素標記兔抗糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體IgG

Anti-Ang- II /FITC  熒光素標記血管緊張素II抗體IgG

Anti-ANG-2/FITC  熒光素標記血管生成素-2抗體IgG

Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC  熒光素標記錨定蛋白G抗體IgG

Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC  熒光素標記血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗體IgG

Anti-ANGPTL2/ANG-2 /FITC  熒光素標記血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2抗體IgG

Anti-Annexin IV /FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅳ抗體IgG

Anti-Annexin V/FITC  熒光素標記重組膜粘連蛋白-5(人)抗體IgG

Anti-Annexin VI/FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 VI抗體IgG

Anti-Anopheles stephensi protein 1/FITC  熒光素標記按蚊抗體IgG

Anti-ANP/FITC  熒光素標記抗心鈉肽（心鈉素）抗體IgG

Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC  熒光素標記膜粘連蛋白A1抗體IgG

Anti-AP/ALP/FITC   熒光素標記抗堿性磷酸酶抗體IgG

Anti-beta Adaptin/AP2/FITC  熒光素標記銜接蛋白β抗體IgG

Anti- Gamma-Adaptin/FITC  熒光素標記銜接蛋白γ抗體IgG

Anti-AP2 alpha/FITC  熒光素標記轉錄激活蛋白2α抗體IgG

Anti-alpha Adaptin/FITC  熒光素標記銜接蛋白1抗體IgG

Anti-Apaf-1 /FITC  熒光素標記凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）IgG

Anti-Apaf-1/FITC  熒光素標記凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）IgG

Anti-Protein C/FITC  熒光素標記APC活化蛋白C抗體IgG

Vero(非洲綠猴腎細胞)品牌運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次,，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮,、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,，按公式計算出細胞數,。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d,，繪制細胞生長曲線