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產品簡介
收到A2（人腺樣囊性癌細胞）請注意外表包裝是否損壞等類似問題,，及時聯(lián)系我司申請售后處理,，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理,。
詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
A2(人腺樣囊性癌細胞) | A2 (human adenoid cystic carcinoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,，詳細A2(人腺樣囊性癌細胞)說明書！
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A2(人腺樣囊性癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
A2(人腺樣囊性癌細胞)
Anti-CA15-3/FITC 熒光素標記乳腺癌相關抗原抗體IgG
Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr245) /FITC 熒光素標記兔抗人,、大,、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
Anti-phospho-c Abl/v-abl(Tyr412) /FITC 熒光素標記兔抗人、大,小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr204) /FITC 熒光素標記兔抗人,、大,、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Thr735) /FITC 熒光素標記兔抗人、大,、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC 熒光素標記兔抗人,、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
Anti-Phospho-HDAC3 (Ser424)/FITC 熒光素標記兔抗人、大,、小鼠磷酸化組蛋白去乙?；?抗體IgG
Anti-CAD/CPAN/FITC 熒光素標記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體IgG
Anti-CA I/FITC 熒光素標記碳酸酐酶1抗體IgG
Anti-CA II /FITC 熒光素標記碳酸酐酶2抗體IgG
Anti-Calcineurin Alpha /PP-2B alpha 1 /FITC 熒光素標記蛋白磷酸酯酶-2B催化亞單位抗體IgG
Anti-caldesmon/smooth muscle /FITC 熒光素標記鈣調結合蛋白/鈣調素結合蛋白抗體IgG
Anti-p-Caldesmon/FITC 熒光素標記磷酸化鈣介質素抗體IgG
Anti-Smoothened/SMOH /FITC 熒光素標記跨膜蛋白Smoothened抗體IgG
Anti-Calpain 1/FITC 熒光素標記鈣蛋白酶抗體IgG
Anti-Calpain 2/FITC 熒光素標記鈣蛋白酶2抗體IgG
Anti-Calponin 1/FITC 熒光素標記鈣調節(jié)蛋白-1抗體IgG
Anti-Camk1g/FITC 熒光素標記鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗體 IgG
Anti-CaMK2a/FITC 熒光素標記鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體IgG
Anti-CaMK2b/FITC 熒光素標記鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b抗體IgG
Anti-CAP2/FITC 熒光素標記環(huán)化酶相關蛋白CAP-2抗體IgG
Anti-Cap43/NDRG1 /FITC 熒光素標記分化相關基因Cap43抗體IgG
Anti-CAS/FITC 熒光素標記細胞凋亡敏感性基因抗體IgG
Anti-Casein/FITC 熒光素標記抗牛酪蛋白抗體IgG
A2(人腺樣囊性癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。